(-)-O-<3,4-di-O-benzyl-5(R)-phenyl-β-D-xylopyranosyl>-(1<*>6)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose | 138407-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-O-<3,4-di-O-benzyl-5(R)-phenyl-β-D-xylopyranosyl>-(1<*>6)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[[(2R,3S,4R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]methoxy]-6-phenyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-ol
• CAS: 138407-70-2
• 化学式: C₄₅H₄₆O₈
• 分子量: 714.855
• InChiKey: MHFCRJXLMYCKTN-BLONHDRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-D-glucal 、 (1S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-3-phenyl-2,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 以51%的产率得到(-)-O-<3,4-di-O-benzyl-5(R)-phenyl-β-D-xylopyranosyl>-(1<*>6)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  Berkowitz, David B.; Danishefsky, Samuel J.; Schulte, Gayle K., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 12, p. 4518 - 4529

  摘要：

  DOI：