N2-acetyl-5'(S)-C-methyl-2',3',5'-O-tribenzoylguanosine | 1246254-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N2-acetyl-5'(S)-C-methyl-2',3',5'-O-tribenzoylguanosine
• CAS: 1246254-22-7
• 化学式: C₃₄H₂₉N₅O₉
• 分子量: 651.632
• InChiKey: FEUCYQUOBWYMIH-HADMABQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  180.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-acetyl-5'(S)-C-methyl-2',3',5'-O-tribenzoylguanosine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以30.7%的产率得到5'(S)-C-methylguanosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1
• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-6-deoxy-α-L-talofuranose 、 N-acetylguanine 在 六甲基二硅氮烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N2-acetyl-5'(S)-C-methyl-2',3',5'-O-tribenzoylguanosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1