prop-2-enyl 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[(1R)-2-oxocyclohexyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate | 190974-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[(1R)-2-oxocyclohexyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[(1R)-2-oxocyclohexyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 190974-26-6
• 化学式: C₄₀H₅₀NO₅PSi
• 分子量: 683.9
• InChiKey: ROKQPLKIEBYCGG-QZUMLNIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[(1R)-2-oxocyclohexyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成4-甲yl新碱，这是新型三烯的关键中间体

  摘要：

  以良好的产率完成了被保护的4-甲酰基三氢呋喃8的立体选择性合成。该化合物是广泛的4-烷基和链烯基取代的trinem抗生素合成中的潜在中间体，其与一系列膦烷和膦酸酯的反应证明了这一点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00665-5
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-oxoacetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 prop-2-enyl 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[(1R)-2-oxocyclohexyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成4-甲yl新碱，这是新型三烯的关键中间体

  摘要：

  以良好的产率完成了被保护的4-甲酰基三氢呋喃8的立体选择性合成。该化合物是广泛的4-烷基和链烯基取代的trinem抗生素合成中的潜在中间体，其与一系列膦烷和膦酸酯的反应证明了这一点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00665-5

文献信息

• The stereoselective synthesis of 4-formyltrinem, a key intermediate for novel trinems
  作者：Chiara Ghiron、Tino Rossi、Russell J. Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00665-5

  日期：1997.5

  The stereoselective synthesis of a protected 4-formyltrinem 8 was accomplished in good yield. This compound is a potential intermediate in the synthesis of a wide range of 4-alkyl and alkenyl substituted trinem antibiotics, as evidenced by its reaction with a series of phosphoranes and phosphonates.

  以良好的产率完成了被保护的4-甲酰基三氢呋喃8的立体选择性合成。该化合物是广泛的4-烷基和链烯基取代的trinem抗生素合成中的潜在中间体，其与一系列膦烷和膦酸酯的反应证明了这一点。