4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan | 114827-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan
• CAS: 114827-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: WSKCCTZRXVBPJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5S,6R)-4-oxatetracyclo[6.4.0.02,6.03,5]dodeca-1(12),8,10-triene 生成 4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  KURITA, JYOJI;ARUGA, TOSHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, HETEROCYCLES, 31,(1990) N0, C. 1769-1772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [2π+2σ] and [4π+2σ] Type Cycloaddition Reactions of Furan and Benzofurans with Benzocyclopropene
  作者：Katsuhiro Saito、Hiraku Ishihara、Shinzo Kagabu

  DOI：10.1246/bcsj.60.4141

  日期：1987.11

  Reactions of benzocyclopropene with furan and benzofuran afforded [2π+2σ]-type cycloaddition products, where the furans act as 2π-components and benzocyclopropene acts as a 2σ-component. A similar reaction with 1,3-diphenylisobenzofuran gave a [4π+2σ]-type cycloaddition product using the furan as a 4π-component.

  苯并环丙烯与呋喃和苯并呋喃反应生成 [2π+2σ] 型环加成产物，其中呋喃作为 2π 组分，苯并环丙烯作为 2σ 组分。与 1,3-二苯基异苯并呋喃的类似反应得到 [4π+2σ] 型环加成产物，使用呋喃作为 4π 组分。
• Kurita, Jyoji; Aruga, Toshiko; Tsuchiya, Takashi, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 10, p. 1769 - 1772
  作者：Kurita, Jyoji、Aruga, Toshiko、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• KURITA, JYOJI;ARUGA, TOSHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, HETEROCYCLES, 31,(1990) N0, C. 1769-1772
  作者：KURITA, JYOJI、ARUGA, TOSHIKO、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• SAITO, KATSUHIRO;ISHIHARA, HIRAKU;KAGABU, SHINZO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4141-4142
  作者：SAITO, KATSUHIRO、ISHIHARA, HIRAKU、KAGABU, SHINZO

  DOI：——

  日期：——