4,5,6,7,15,15-hexachlorohexacyclo<8.4.1.0^1,10.0^3,8.0^4,13.0^7,12>-5-pentadecene | 82491-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 4,5,6,7,15,15-hexachlorohexacyclo<8.4.1.0^1,10.0^3,8.0^4,13.0^7,12>-5-pentadecene
• 英文别名: 2,3,4,5,10,10-Hexachloro-hexacyclo<7.4.1.1.^6,110.^2,70.^5,130.^9,11>pentadec-3-ene；4,5,6,7,15,15-hexachlorohexacyclo[8.4.1.01,10.03,8.04,13.07,12]pentadec-5-ene
• CAS: 82491-28-9
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₆
• 分子量: 404.978
• InChiKey: FWKLOITZRHFLBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7,15,15-hexachlorohexacyclo<8.4.1.0^1,10.0^3,8.0^4,13.0^7,12>-5-pentadecene 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 草酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of difunctionalized iceane derivatives: 3,13-dimethylene-8-oxapentacyclo[8.3.1.12,6.04,12.06,10]pentadecane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a036
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯噻吩 1,1-二氧化物 、 (4aα,8aα)-9,9-dichloro-1,4,5,8-tetrahydro-4a,8a-methanonaphthalene 生成 4,5,6,7,15,15-hexachlorohexacyclo<8.4.1.0^1,10.0^3,8.0^4,13.0^7,12>-5-pentadecene
  参考文献：
  名称：

  HAMON, D. P. G.;SPURR, P. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 7, 372-373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple construction of the iceane skeleton via an intramolecular Diels–Alder reaction
  作者：David P. G. Hamon、Paul R. Spurr

  DOI：10.1039/c39820000372

  日期：——

  8-diene (6) with tetrachlorothiophen 1,1-dioxide is followed by an intramolecular Diels–Alder reaction to produce the hexacyclo [7.4.1.1.6,110.2,70.5,130.9,11] pentadec-3-ene system (9) which has the iceane skeleton contained within it.

  将11,11-二氯-和11,11-二溴-三环[4.4.1.0 1,6 ]十一烷基-3,8-二烯（6）与四氯噻吩1,1-二氧化物退火，然后进行分子内Diels-Alder反应产生六环[7.4.1.1。6,11 0. 2,7 0. 5,13 0. 9,11 ]十五烷-3-烯系统（9），其中含有冰烷骨架。
• MOHAMED, S. E. N.;THOMAS, P.;WHITING, D. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 13, 738-739
  作者：MOHAMED, S. E. N.、THOMAS, P.、WHITING, D. A.

  DOI：——

  日期：——