2-(N-Benzyl-N-methylamino)-4,5-dimethyl-1,3-oxazole | 91190-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(N-Benzyl-N-methylamino)-4,5-dimethyl-1,3-oxazole
• 英文别名: N-benzyl-N,4,5-trimethyl-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 91190-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: SUARVWZMGRJGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Moore's ketene 、 2-(N-Benzyl-N-methylamino)-4,5-dimethyl-1,3-oxazole 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-Benzyl-3-{2-(2-cyano-3,3-dimethyl-butyryl)-5-[1-cyano-2,2-dimethyl-prop-(E)-ylidene]-2-methyl-2,5-dihydro-furan-3-yl}-1-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Selective carbon-carbon bond formation at the oxazole ring. Cycloadditions and Michael-type additions of ketenes to 1,3-oxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a009
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylcyanamide 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-(N-Benzyl-N-methylamino)-4,5-dimethyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Selective carbon-carbon bond formation at the oxazole ring. Cycloadditions and Michael-type additions of ketenes to 1,3-oxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a009

文献信息

• Oxazoles as Dienophiles in Diels-Alder Reactions
  作者：Alessandro Dondoni、Marco Fogagnolo、Annarosa Mastellari、Paola Pedrini、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83916-7

  日期：1986.1
• DONDONI, A.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MASTELLARI, A.;MEDICI, A.;PEDRINI, P+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3478-3483
  作者：DONDONI, A.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MASTELLARI, A.、MEDICI, A.、PEDRINI, P+

  DOI：——

  日期：——
• DONDONI A.; FOGAGNOLO M.; MASTELLARI A.; PEDRINI P.; UGOZZOLI F., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 33, 3915-3918
  作者：DONDONI A.、 FOGAGNOLO M.、 MASTELLARI A.、 PEDRINI P.、 UGOZZOLI F.

  DOI：——

  日期：——