[Pd(2-methylallyl)(OAc)]2 | 12154-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Pd(2-methylallyl)(OAc)]2
• 英文别名: [(η³-methallyl)Pd(OAc)]2；di-μ-acetato-bis[(2-methylallyl)palladium(II)]；2-methanidylprop-1-ene;palladium(2+);diacetate
• CAS: 12154-16-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄Pd₂
• 分子量: 441.128
• InChiKey: COBGKWMGGWUVHS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(2-methylallyl)(OAc)]2 、 N,N’-bis(2-diphenylphosphinophenyl)formamidine 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dinuclear (μ-η³-Allyl)palladium(I) and -platinum(I) Complexes Supported by Chelate-Bridging Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om400557p
• 作为试剂：
  描述：

  1-(phenylethynyl)-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-1λ³-benzo[d][1,2]iodaoxole 、 三甲基乙酸 在 1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 [Pd(2-methylallyl)(OAc)]2 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(E)-2-(3,3-bis(trifluoromethyl)-1λ³-benzo[d][1,2]iodaoxol-1(3H)-yl)-2-phenylvinyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性 1,2-碘 (III) 转移/1,1-羟基化反应，钯催化的炔基-λ3-碘烷转化为烯基-λ3-碘烷

  摘要：

  炔基-λ(3)-碘烷已被确定为炔基阳离子等价物，用于碳基和杂原子基亲核试剂的炔基化。在此，我们报告了该类化合物的前所未有的反应模式，其特征是炔基苯并氧杂环戊烷的 Pd(II) 辅助 1,2-I(III) 位移。Pd(II) 催化剂介导了这种转变以及随后用羧酸（1,1-加氢羧化）拦截瞬时亚乙烯基物质。这种立体选择性重排加成反应的产物 β-氧烯基苯并氧杂环戊烷代表了一种用于进一步合成转化的新型有用的构建模块。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06247

文献信息

• Some complexes of platinum, palladium, nickel, and cobalt formed from (2-hydroxyphenyl)diphenylphosphine and (2-hydroxyphenyl)di-t-butylphosphine
  作者：H. David Empsall、Bernard L. Shaw、Brian L. Turtle

  DOI：10.1039/dt9760001500

  日期：——

  Na2[PdCl4] PPh2-(C6H4OH)(L) gives impure complexes [MCl2L2](M = Pt or Pd) which readily lose hydrogen chloride to give [M(OC6H4PPh2)2](the palladium complex as a hydrate). With Na[BH4]. cis-[Pt(OC6H4PPh2)2] gives the hydride [PtH(OC6H4PPh2)L], and with methyl-lithium the derivative [PtMe(OC6H4PPh2)L]. With acetic anhydride the platinum hydride gives the acetyl complex [Pt(COMe)(OC6H4PPh2)PPh2(C6H4O2CMe-2)}]

  描述了新的膦PPh 2（C 6，H 4，OH-2）和PBu t 2（C 6 H 4 OH-2）。与K 2 [PtCl 4 ]或Na 2 [PdCl 4 ] PPh 2-（C 6 H 4 OH）（L）形成不纯的络合物[MCl 2 L 2 ]（M = Pt或Pd），很容易失去氯化氢而得到[M（OC 6 H 4 PPh 2）2 ]（作为水合物的钯配合物）。与Na [BH 4 ]。顺式-[Pt（OC6 H 4 PPh 2） 2 ]得到氢化物[PtH（OC 6 H 4 PPh 2）L]，和甲基锂的衍生物[PtMe（OC 6 H 4 PPh 2）L]。与乙酸酐一起，氢化铂得到乙酰基络合物[Pt（COMe）（OC 6 H 4 PPh 2）PPh 2（C 6 H 4 O 2 CMe-2）}。带有[Pd 2（2-甲基烯丙基） 2（O 2）的膦PPh 2（C 6 H 4 OH-2）CMe）2 ]得到[Pd（2-甲基烯丙基）（O
• Cationic Methallylnickel and (Meth)allylpalladium 2-Phosphinophenol Complexes:  Synthesis, Structural Aspects, and Use in Oligomerization of Ethylene
  作者：Joachim Heinicke、Martin Köhler、Normen Peulecke、Markus K. Kindermann、Wilhelm Keim、Martin Köckerling

  DOI：10.1021/om049474n

  日期：2005.1.1

  phosphinophenol hexafluoroantimonates 2a,b, which are not very stable and decay in solution at room temperature within an hour (2a) or days (2b) to tetranuclear nickel complexes 3a,b. The related cationic allylpalladium complex 4a is more stable. A crystal structure analysis gives evidence of the monomeric nature, the typical η3-coordination of the allyl group, and the coordination of the phenolic hydroxyl group

  甲基烯丙基镍溴化物与2-R 2 PC 6 H 4 OH 1a，b（R = Ph，c Hex）和AgSbF 6的反应提供的甲基烯丙基镍膦基苯酚六氟锑酸盐2a，b不稳定，在室温下于室温下在溶液中会衰减。小时（2a）或天（2b）至四核镍配合物3a，b。相关的阳离子烯丙基钯络合物4a更稳定。晶体结构分析给出的单体的性质，典型的η证据3烯丙基的-配位，以及酚羟基与钯的配位。在溶液中，OH基团是不配位的，并强调了膦基苯酚配体的半不稳定特征。作为固体稳定的烯丙基钯膦基苯酚四氟硼酸酯5a在CDCl 3溶液中缓慢分解，得到双核配合物6a，在双氢膦酸酯基酚（THF）/水中作为双（膦基苯酚酸酯）钯7a。甲基烯丙基钯膦基苯酚乙酸酯8a，b，作为膦基苯酚酸酯乙酸共轭物存在的情况下，通常是稳定的，并且在真空中加热时会失去酸，而不会裂解甲基烯丙基，从而得到中性的甲基烯丙基钯膦酸酯酚盐9a，b。不稳定的络合物2a和2b被
• Werner, Helmut; Kraus, Hans-Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 1072 - 1083
  作者：Werner, Helmut、Kraus, Hans-Juergen

  DOI：——

  日期：——