3-(1-{[3-chloro-5-cyclopropyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl]carbonyl}-4-piperidinyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione | 1297137-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(1-{[3-chloro-5-cyclopropyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl]carbonyl}-4-piperidinyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[1-[3-Chloro-5-cyclopropyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carbonyl]piperidin-4-yl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 1297137-05-3
• 化学式: C₂₀H₁₈ClF₃N₄O₄
• 分子量: 470.836
• InChiKey: BLKLRCOYDOPHIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(1-{[3-chloro-5-cyclopropyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl]carbonyl}-4-piperidinyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE

  摘要：

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011050284A1