Benzenesulfonyl-9 tetradecanediol-1,10 diacetate | 105866-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Benzenesulfonyl-9 tetradecanediol-1,10 diacetate
• 英文别名: 1,10-Tetradecanediol, 9-(phenylsulfonyl)-, diacetate, (R*,S*)-
• CAS: 105866-15-7；105866-23-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₆S
• 分子量: 454.628
• InChiKey: HYWAESLTXQKNEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfonyl-9 tetradecanediol-1,10 diacetate 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 三异辛胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 顺-9-十四碳烯醇
  参考文献：
  名称：

  合成砜的砜（xxxvii）：合成底物信息素和双重联系z：z，8-dda；z，9-dda; z。9吨

  摘要：

  在三个有效步骤中合成了标题化合物Z，8-十二烷基-1基乙酸酯，Z，9-十二烷基-1基乙酸酯和Z，9-十四烯-1基乙酸酯：由金属化的w-羟基砜制得的反应混合物将乙醛用乙酸酐淬灭，得到β-乙酰氧基砜的非对映异构体混合物。用粉末状氢氧化钠会聚消除，得到E-乙烯基砜。用连二亚硫酸钠对磺酰基进行立体定向氢解，生成不饱和醇（99％Z）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(86)80010-2
• 作为产物：
  描述：

  9-氯-1-壬醇 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Benzenesulfonyl-9 tetradecanediol-1,10 diacetate
  参考文献：
  名称：

  合成砜的砜（xxxvii）：合成底物信息素和双重联系z：z，8-dda；z，9-dda; z。9吨

  摘要：

  在三个有效步骤中合成了标题化合物Z，8-十二烷基-1基乙酸酯，Z，9-十二烷基-1基乙酸酯和Z，9-十四烯-1基乙酸酯：由金属化的w-羟基砜制得的反应混合物将乙醛用乙酸酐淬灭，得到β-乙酰氧基砜的非对映异构体混合物。用粉末状氢氧化钠会聚消除，得到E-乙烯基砜。用连二亚硫酸钠对磺酰基进行立体定向氢解，生成不饱和醇（99％Z）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(86)80010-2