三异辛胺 | 2757-28-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三异辛胺
• 中文别名: 6-甲基-N,N-二(6-甲基庚基)-1-庚胺
• 英文名称: triisooctyl amine
• 英文别名: Triisooctylamine；6-methyl-N,N-bis(6-methylheptyl)heptan-1-amine
• CAS: 2757-28-0；25549-16-0
• 化学式: C₂₄H₅₁N
• 分子量: 353.676
• InChiKey: YKGBNAGNNUEZQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.816 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  <1g/l
• 沸点：
  >204°C
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2921199090
• 危险品运输编号：
  UN 2735

制备方法与用途

萃取剂：三异辛胺 一、三异辛胺简介

三异辛胺是一种常用的胺类萃取剂。在常温下，它表现为无色或淡黄色的油状液体，并且见光后颜色会变黄。其折光率为1.4500（20°C），能溶于醇。由于胺类萃取剂具有化学稳定性高、价廉易得的特点，能够克服含磷类和含氧类萃取剂水溶性大或选择性的缺点，三异辛胺得到了广泛的应用。此外，它也可用作有机合成中间体。

二、应用领域 1. 萃取铀与钚

核工业废水中通常含有铀和钚。通常采用单个测定的方法监测这些元素，但使用联合测定方法可以减少样品预处理的次数，节省人力物力，并提高监测效率。液体阴离子交换剂TIOA（三异辛胺）具有较高的分配系数以及较小的杂质影响能力，因此被广泛用于从核废料中萃取放射性金属元素。

2. 萃取微量铂

研究显示，使用5%浓度的三异辛胺四氯化碳溶液可以从盐酸和氢溴酸中分离出钯（II）、铑（III）、铱（III）、金（III）和铂（IV）。从盐酸中萃取出的金色化合物呈黄色，在325nm处有吸收。钯化合物是红色的，分别在290nm和467nm处具有吸收光谱。最终的定量结果显示，三异辛胺能够很好地将铂从废液中分离出来，并与其他金属区分开来。

3. 萃取游离汞

郑海金等人研究了以三异辛胺（TIOA）为载体、壬基酚聚氧乙烯醚（OP-10）、异戊醇、环己烷和NaOH水溶液组成的微乳液，用于分离汞(II)的行为及机理。分别考察了载体TIOA、外相盐酸、KBr以及内相NaOH在不同浓度下对汞(II)的萃取效果。实验结果表明，三异辛胺可以作为有效的载体制备稳定的乳状液膜进行迁移和分离。

4. 其他应用

其他研究还涉及到利用脉冲萃取柱从高浓度铀溶液中回收铀、富集聚氨酯泡沫塑料以测定金量以及使用方波极谱法测定大量镍中的微量锌等。这些研究表明三异辛胺在多种金属元素的分离与检测方面具有广泛的应用前景。

三、用途 萃取剂

有机合成中间体

参考资料：

1. 李全民, 马全顺, 张青芬, 刘奇. (1999). 以三异辛胺为载体的乳状液膜迁移、分离汞(Ⅱ)的研究[J]. 河南师范大学学报(自然科学版), 01.
2. 谭龙华, 陈鹰, 谭明春, 牟华. (1999). 三异辛胺-硅胶柱高效液相色谱分离与测定矿石中微量金[J]. 分析化学, 05.
3. 李晶, 魏献军, 关霞, 李全民, 刘国光. (2009). 以三异辛胺为载体微乳液萃取分离分光光度法测定镉(Ⅱ)[J]. 理化检验(化学分册), 08.
4. M•Y•MIRZA , 俞祖根. (1981). 用三异辛胺从盐酸和溴氢酸中萃取铂族金属的研究——金、钯、铂的分离和测定[J]. 黄金, 02.
5. M.Logeat , 韩国光. (1983). 用三异辛胺溶剂萃取法从钴中完全分离铜[J]. 湿法冶金, 04.

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异辛胺 在 manganese(IV) oxide 、 氧气 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以86%的产率得到N,N-bis(6-methylheptyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  一种叔胺氧化裂解制备甲酰胺的方法

  摘要：

  本发明提供了一种新的甲酰胺的制备方法。该方法以叔胺为底物，空气或氧气为氧源，在催化剂作用下，叔胺发生氧化裂解，生成甲酰胺。此方法氧化效率高，产品收率高；以空气或氧气作为氧源，经济、环保，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN105198766B
• 作为试剂：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 2,3-二羟基萘 在 sodium hydroxide 、 三异辛胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到2,3-二甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of “calixarene-like” N,N-ditosyldiaza[3.3](1,4)naphthalenophanes

  摘要：

  一系列含有2,3-二烷氧基取代萘单元的新型四氢二氮杂杯[2]萘化合物已经合成，并报道了它们的某些性质。所有新合成的宏环化合物均具有高度的对称性和构象刚性，呈现出类似“杯芳烃”的1,3-交替型结构。

  DOI：

  10.1039/b717797f

文献信息

• POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM, POLARIZING PLATE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170226317A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A polarizing plate protective film which prevents deterioration of polarization performance in a high temperature, high humidity environment, and a polarizing plate and display device using the film including a compound represented by the following General Formula (I). (X-L n z General Formula (I) X represents a formyl group, a boronic acid group, or a group represented by the following General Formula (I-B) or a group represented by the following General Formula (I-C), where L represents a single bond or divalent linking group, and n represents an integer equal to or greater than 2. When n is 2, Z represents a single bond or a divalent group, and when n≧3, Z represents an n-valent group. R A and R B represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an acyl group. R A and R B may be bonded to each other to form a ring. * represents a bond to be bonded to L.

  一种偏光板保护膜，可防止在高温高湿环境中偏光性能的恶化，以及使用包括下述一般式（I）所代表的化合物的偏光板和显示装置。 （X-L n z 一般式（I） X代表甲酰基、硼酸基或由下述一般式（I-B）所代表的基团或由下述一般式（I-C）所代表的基团，其中L代表单键或二价连接基团，n代表大于或等于2的整数。当n为2时，Z代表单键或二价基团，当n≧3时，Z代表n价基团。 RA和RB代表烷基、环烷基、芳基或酰基。RA和RB可以相互连接形成环。*代表要连接到L的键。
• BIS(6-METHYL-3-SULPHOPHENYL)PHENYLPHOSPHINE, AMMONIUM SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20160052947A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Provided are a water-soluble triarylphosphine for a palladium catalyst, which has high selectivity in a telomerization reaction and can be recovered with efficiency, an ammonium salt thereof, and a method for efficiently producing the same. Specifically, provided are bis(6-methyl-3-sulphophenyl)phenylphosphine; a bis(6-methyl-3-sulphonatophenyl)phenylphosphine diammonium salt obtained by reacting the phosphine with a tertiary amine having a total of 3 to 27 carbon atoms in groups bonded to one nitrogen atom; and a method for producing the same.

  提供了一种水溶性三芳基膦钯催化剂，其在缩聚反应中具有高选择性，并且可以高效回收，以及其铵盐，以及一种高效生产该化合物的方法。具体提供了双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦；通过将膦与含有3至27个碳原子的基团与一个氮原子键合的三级胺反应而得到的双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦二铵盐；以及一种生产该化合物的方法。
• Process For Preparing Dialkyl Dicarbonates
  申请人：Prinz Thomas

  公开号：US20070213552A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The novel process for preparing dialkyl dicarbonates by reacting the corresponding alkyl haloformates with alkali metal hydroxides, alkaline earth metal hydroxides and/or carbonates in the presence of water-immiscible organic solvents and in the presence of a catalyst is characterized in that the catalyst used is at least one tertiary alkylamine of the formula (I) NR 1 R 2 R 3 (I), where the substituents are each as defined in the description.

  通过将相应的烷基卤代甲酸酯与碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物和/或碳酸盐在不溶于水的有机溶剂存在下反应，并在催化剂存在下制备二烷基二碳酸酯的新型方法，其特点在于所使用的催化剂至少是一种具有以下结构的三级烷基胺(I)NR1R2R3(I)，其中取代基如描述中所定义。
• PROCESS FOR PREPARING METHYL METHYLCARBAMATE AND ITS PURIFICATION FOR USE AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUND
  申请人：MAIS Franz-Josef

  公开号：US20110130410A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to a process for preparing methyl 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}methylcarbamate of the formula (I) and to a process for purifying the crude product of the compound of the formula (I) for use as pharmaceutically active compound, where, for purification, methyl 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}methylcarbamate sulphinyldimethane (1:1), i.e. a compound of the formula (II), is isolated as intermediate or is generated as intermediate in this purification process, if appropriate present in a mixture.

  本发明涉及一种制备甲基4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}甲基氨基甲酸酯（I式）的过程，以及一种用于纯化化合物（I式）的粗品的过程，以用作药用活性化合物，其中，为了纯化，分离甲基4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}甲基氨基甲酸酯亚砜二甲烷（1:1），即式（II）的化合物，作为中间体被分离或在该纯化过程中作为中间体生成，如适用，存在于混合物中。
• PROCESS FOR PREPARING METHYL CARBAMATE AND ITS PURIFICATION FOR USE AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUND
  申请人：MAIS Franz-Josef

  公开号：US20110130411A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to processes for preparing methyl 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamate, i.e. the compound of the formula (I) and to a process for purifying the crude product of the formula (I) for use as pharmaceutically active compound, where, for purification, methyl 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamate sulphinyldimethane (1:2) of the formula (II) is isolated as intermediate or is generated as intermediate in this purification process, if appropriate present in a mixture.

  本发明涉及制备甲基4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}氨基甲酸酯的过程，即化合物的式(I)，以及用于作为药用活性化合物的粗品的纯化过程，其中，为了纯化，分离为中间体或在这一纯化过程中生成为中间体的甲基4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}氨基甲酸酯磺酰二甲烷(1:2)的式(II)，如果合适的话可能存在于混合物中。

表征谱图