N-(4-fluorophenyl)-2,4-diphenyl-1,3-thiazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-2,4-diphenyl-1,3-thiazol-5-amine
• 英文别名: (2,4-diphenyl-thiazol-5-yl)-(4-fluoro-phenyl)-amine
• 化学式: C₂₁H₁₅FN₂S
• 分子量: 346.428
• InChiKey: AWGFMGDUMHZXTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-1,3,5-triphenyl-2,4-diazapenta-1,4-diene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-2,4-diphenyl-1,3-thiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代的5-氨基噻唑衍生物的便捷合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000653y

文献信息

• (4,2-Disubstituted-thiazol-5-yl)amine compounds as PDE7 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191167A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , are as defined in the description,and optionally, its optical isomers, N-oxide, and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful as specific inhibitors of phosphosdiesterase-7 (PDE-7).

  从式（I）中选取的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3如描述中所定义，以及其光学异构体、N-氧化物和与药用酸或碱形成的加合盐，以及含有该化合物的药物制剂可作为磷酸二酯酶-7（PDE-7）的特异性抑制剂。
• (4,2-DISUBSTITUTED-THIAZOL-5-YL)AMINE COMPOUNDS AS PDE7 INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1492778A1

  公开（公告）日：2005-01-05
• US6753340B2
  申请人：——

  公开号：US6753340B2

  公开（公告）日：2004-06-22
• [EN] (4,2-DISUBSTITUTED-THIAZOL-5-YL)AMINE COMPOUNDS AS PDE7 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES (4,2-DISUBSTITUE-THIAZOL-5-YLE)AMINE CONVENANT COMME INHIBITEURS PDE7
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2003082839A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A compound selected from those of formula (I), wherein R1a, R1b, R2, R3 are as defined in the description, and optionally, its optical isomers, N-oxide, and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful as specific inhibitors of phosphosdiesterase-7 (PDE-7).