Diethyl 3-Phenylthieno<2,3-b>thiophene-2,5-dicarboxylate | 138696-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: Diethyl 3-Phenylthieno<2,3-b>thiophene-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 3-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate；Diethyl 4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate
• CAS: 138696-69-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄S₂
• 分子量: 360.455
• InChiKey: SJSJLRTTZIVJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 Benzenepropanal, b-oxo-, ion(1-), sodium 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 生成 Diethyl 3-Phenylthieno<2,3-b>thiophene-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rudolf, Wolf-Dieter; Koeditz, Jens; Tersakian, Ani, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 387 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient one pot preparation of variously substituted thieno [2,3-<i>b</i>] thiophene
  作者：Alain Cornel、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1002/jhet.5570380521

  日期：2001.9

  An efficient one pot access to variously substituted thieno[2,3-b]thiophene is described. The title compounds were obtained from 1,3-dicarbonyl or equivalent compounds, carbon disulfide and halomethyl derivatives in good to high yields and fully characterized.

  描述了一种有效的一锅接触各种取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩的方法。由1，3-二羰基或等效化合物，二硫化碳和卤代甲基衍生物以高至高收率获得并充分表征，得到标题化合物。
• Rudolf, Wolf-Dieter; Koeditz, Jens; Tersakian, Ani, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 387 - 394
  作者：Rudolf, Wolf-Dieter、Koeditz, Jens、Tersakian, Ani、Chatterjee, Swapan Kumar

  DOI：——

  日期：——