(E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[3-(5-methoxypyridin)yl]-1-butene | 189274-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[3-(5-methoxypyridin)yl]-1-butene
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-4-(5-methoxypyridin-3-yl)but-3-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 189274-84-8
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂Si
• 分子量: 293.481
• InChiKey: IKEKLVMPJMFSMU-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[3-(5-methoxypyridin)yl]-1-butene 、 碳酸氢钠 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以408 mg(56.9%)的产率得到(E)-4-[3-(5-Methoxypyridin)yl]-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (3-(5-ethoxypyridin)yl)-alkenyl 1 amine compounds

  摘要：

  患有或易受中枢神经系统疾病影响的患者通过给予一种芳基取代的烯丙胺化合物的有效剂量来治疗。示例化合物包括（E）-4-[3-(5-乙氧基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺，（E）-N-甲基-4-[3-(5-乙氧基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺。

  公开号：

  US05616716A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-甲氧基吡啶 、 (3-丁烯-1-基氧基)(二甲基)(2-甲基-2-丙基)硅烷 、 三(邻甲基苯基)磷 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[3-(5-methoxypyridin)yl]-1-butene
  参考文献：
  名称：

  (3-(5-ethoxypyridin)yl)-alkenyl 1 amine compounds

  摘要：

  患有或易受中枢神经系统疾病影响的患者通过给予一种芳基取代的烯丙胺化合物的有效剂量来治疗。示例化合物包括（E）-4-[3-(5-乙氧基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺，（E）-N-甲基-4-[3-(5-乙氧基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺。

  公开号：

  US05616716A1

文献信息

• (3-(5-ethoxypyridin)yl)-alkenyl 1 amine compounds
  申请人：——

  公开号：US05616716A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Patients susceptible to or suffering from central nervous system disorders are treated by administering an effective amount of an aryl substituted olefinic amine compound. Exemplary compounds are (E)-4-[3-(5-ethoxypyridin)yl]-3-butene-1-amine, (E)-N-methyl-4-[3-(5-ethoxyrindin)yl]-3-buten-1-amine.

  患有或易受中枢神经系统疾病影响的患者通过给予一种芳基取代的烯丙胺化合物的有效剂量来治疗。示例化合物包括（E）-4-[3-(5-乙氧基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺，（E）-N-甲基-4-[3-(5-乙氧基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺。