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Benzamide, N-(1-piperidinylthioxomethyl)- | 58415-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzamide, N-(1-piperidinylthioxomethyl)-
英文别名
N-(piperidine-1-carbothioyl)benzamide
Benzamide, N-(1-piperidinylthioxomethyl)-化学式
CAS
58415-38-6
化学式
C13H16N2OS
mdl
——
分子量
248.349
InChiKey
VNJFHWMMNGRADW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    131 °C
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:6127e7a12cf1bc71029015fa49f16a90
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzamide, N-(1-piperidinylthioxomethyl)-三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Preparation and properties of 2-Dialkylamino-5-haloacetyl-thiazoles and 4-(2-Dialkylamino-5-thiazolyl)-thiazoles
    摘要:
    By the reaction of N-acylthioureas 7 with 1,3-dichloroacetone 9 2-dialkylamino-5-chloroacetyl-thiazoles 11 are avialable. These compounds react with thioureas or aryl thioamides under heterocyclisation to give bis-(2-dialkylamino-5-thiazolyl)-ketones 13, 2-aryl-4-(2-dialkylamino-5-thiazolyl)thiazoles 14, or 2-dialkylamino-4-(2-dialkylamino-5-thiazolyl)-thiazoles 15, resp., from which the last-mentioned compound exhibit a high reactivity towards several electrophilic reagents. Thus, deeply colored cyanovinyl, arylazo, and arylmethine substituted bisthiazole dyes 17, 18, and 19, resp., have been formed.
    DOI:
    10.1002/prac.19983400413
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸氯化亚砜 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 Benzamide, N-(1-piperidinylthioxomethyl)-
    参考文献:
    名称:
    Crystal Structures and Antifungal Activities of Fluorine-Containing Thioureido Complexes with Nickel(II)
    摘要:
    合成了 N-2-氟苯甲酰基哌啶-1-硫代亚胺酸(L2-)、N-4-氟苯甲酰基哌啶-1-硫代亚胺酸(L3-)、N-2-氟苯甲酰基吗啉-1-硫代亚胺酸(L5-)和 N-4-氟苯甲酰基吗啉-1-硫代亚胺酸(L6-)的 Ni(II) 配合物,并通过元素分析、傅立叶变换红外光谱和 1H-NMR 对其进行了表征。 通过 X 射线衍射测定了三种配体(HL2、HL3 和 HL6)和相应的 Ni(II) 复合物([Ni(L2)2]、[Ni(L3)2] 和 [Ni(L6)2])的晶体结构。研究了 Ni(II) 复合物和相应配体对灰霉病菌、毛霉属真菌、霉菌和轮枝霉菌的抗真菌活性。实验结果表明,配体及其配合物具有抗真菌能力。当对苯甲酰基上的氟被取代后,配体的抗真菌活性明显提高。此外,配体对真菌的抑制作用强于其配合物。HL6 的抗真菌能力特别强,与商用杀真菌剂氟康唑的抗真菌能力相似。
    DOI:
    10.3390/molecules181215737
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文献信息

  • Synthesis, antioxidant and antimicrobial properties of novel pyridyl-carbonyl thiazoles as dendrodoine analogs
    作者:Zafer ŞAHİN、Sevde Nur BİLTEKİN、Leyla YURTTAŞ、Şeref DEMİRAYAK
    DOI:10.3906/kim-2008-8
    日期:——
    grossularia ). It has a five-membered ring, namely, it is a heterocycle thiadiazole, which is found rarely in natural sources . Following its biological activities, novel analogs have been investigated recently. Synthesis of the analogs for this study is realized with uncommon thiazole closure, including methylene-carbonyl condensation. Structures are elucidated by NMR ( 1 , 13 C) and HRMS spectrums. As
    海洋化合物树状蛇毒碱首先从被膜类(Dendrodo grossularia)获得。它有一个五元环,也就是一个杂环噻二唑,在自然资源中很少见到。随着其生物学活性,最近已经研究了新的类似物。用于该研究的类似物的合成是通过不常见的噻唑封闭,包括亚甲基-羰基缩合实现的。通过NMR(1,13 C)和HRMS光谱阐明结构。作为生物碱衍生物,通过DPPH和FRAP分析评估了抗氧化性能,并通过微量稀释法评估了其抗菌效果。在这些系列中,3bc-3cf的抗氧化活性比具有3或4-吡啶基取代基的抗氧化活性高。对于含2-吡啶基的基团,2-吡啶基的活性较小,这可能是分子内相互作用的结果。在250μg/ mL下未观察到针对革兰氏阴性细菌的活性。3ae和3ce显示出对金黄色葡萄球菌的活性为64μg/ mL,而3ae显示出对表皮葡萄球菌革兰氏阳性菌的活性为16μg/ mL。氯霉素以8–16μg/ mL的浓度显示出对所有微生
  • Reaction of β-Nitro Enamines with Isocyanates, Isothiocyanates and Dimethyl Acetylenedicarboxylate
    作者:Takao Tokumitsu
    DOI:10.1246/bcsj.59.3871
    日期:1986.12
    β-Nitro enamines (1) reacted with isocyanates and isothiocyanates to give β-(substituted carbamoyl) and β-(substituted thiocarbamoyl) β-nitro enamines, respectively. The reaction of 1 with benzoyl isothiocyanate gave β-(benzoylthiocarbamoyl) β-nitro enamines (8) and/or a mixture of 8 and 4(1H)-pyrimidinethione derivatives (9) which were cyclization products of 8. The isolated 8 afforded the corresponding
    β-硝基烯胺 (1) 与异氰酸酯和异硫氰酸酯反应,分别生成 β-(取代氨基甲酰基)和 β-(取代硫代氨基甲酰基)β-硝基烯胺。1与异硫氰酸苯甲酰酯反应得到β-​​(苯甲酰硫代氨基甲酰基)β-硝基烯胺(8)和/或8和4(1H)-嘧啶硫酮衍生物(9)的混合物,它们是8的环化产物。分离的8得到在 DMF 中加热时以高产率对应 9。1 与乙炔二甲酸二甲酯反应得到 [2+2] 环加合物 (12) 和/或 12 和 δ-硝基二烯氨基二酯 (13) 的混合物,它们是 12 的开环产物。化合物 12 在甲苯中加热后得到 13 或二甲苯。
  • Light-induced <i>cis/trans</i> isomerization of <i>cis</i>-[Pd(L-<i>S</i>,<i>O</i>)<sub>2</sub>] and <i>cis</i>-[Pt(L-<i>S</i>,<i>O</i>)<sub>2</sub>] complexes of chelating <i>N</i>,<i>N</i>-dialkyl-<i>N</i>′-acylthioureas: key to the formation and isolation of <i>trans</i> isomers
    作者:Henry A. Nkabyo、D. Hannekom、Jean McKenzie、Klaus R. Koch
    DOI:10.1080/00958972.2014.974584
    日期:2014.12.17
    dilute solutions at room temperature. The extent and relative rates of cis/trans isomerization induced by in situ laser light (λ = 405 nm) of cis-[Pd(L2-S,O)2] was directly monitored by 1H NMR and 195Pt NMR spectroscopy of selected cis-[Pt(L-S,O)2] compounds in chloroform-d; both with and without light irradiation allows the δ(195Pt) chemical shifts cis/trans isomer pairs to be recorded. The cis/trans
    来自 N,N-二烷基-N'-苯甲酰硫脲 (HLn) 的顺式-[M(Ln-S,O)2] 复合物 (M = PtII, PdII) 用各种强可见多色或单色光源照射,λ < 500 nm 在有机溶剂中导致光诱导的顺式 → 反式异构化。在所有情况下,来自多个光源的白光或单色蓝紫激光 405 nm 光有效地导致溶液中出现大量反式异构体,如 1H NMR 和/或反相 HPLC 在稀溶液中的分离所示。室内温度。顺式/反式异构化的程度和相对速率由原位激光(λ = 405 nm)诱导的顺式-[Pd(L2-S,O)2] 直接通过 1H NMR 和 195Pt NMR 光谱法监测。 [Pt(LS,O)2]化合物在氯仿-d中;有和没有光照射都允许记录 δ(195Pt) 化学位移顺式/反式异构体对。顺式/反式异构体似乎处于热力学有利的顺式异构体与其反式对应物之间的光热平衡中。在黑暗中,反式异构体在可能是热过程中恢复
  • Computational Design, Synthesis, and Structure Property Evaluation of 1,3-Thiazole-Based Color-Tunable Multi-heterocyclic Small Organic Fluorophores as Multifunctional Molecular Materials
    作者:Rakesh Radhakrishnan、K. G. Sreejalekshmi
    DOI:10.1021/acs.joc.7b02978
    日期:2018.4.6
    substituents as a multifunctional molecular materials’ platform. This de novo design offered unprecedented freedom to control strength and direction of charge transfer by varying donor–acceptor fragments. A 30-member fluorophore library built on thiazole-thiophene/furan core was accomplished using commercial reagents by a simple [4 + 1] synthesis. Structure–photophysical property studies revealed large Stokes
    探索建立在新型核上的发光有机材料的化学空间非常重要,因为它有潜力扩大先进功能材料的应用范围。具有治疗特性的小型有机荧光团可有助于治疗诊断。我们结合了计算和经典合成化学策略,对作为颜色可调荧光团核心的5-(杂-2-基)-1,3-噻唑进行了合理设计。借助DFT和TD-DFT,我们证明了多杂环系统建立在噻唑-het核上,在噻唑上具有三个固有的可调位点(C2,C4和C5),能够容纳一堆取代基多功能分子材料的平台。这种从头设计提供了前所未有的自由,可以通过改变供体-受体片段来控制强度和电荷转移方向。使用简单的[4 +1]合成方法,使用市售试剂可构建基于噻唑-噻吩/呋喃核的30人荧光团库。结构-光物理性质研究表明,在不同溶剂中斯托克斯频移大,正溶剂溶变色,酸致变色和颜色可调性良好,并已通过计算得到合理化。体外研究表明图1a对HL-60细胞系具有活性,表明扩展了治疗学核心的可能性。计算出的空穴重组能的较
  • A Rapid, Four-Component Synthesis of Functionalized Thiazoles
    作者:Maryam Sabbaghan、Mostafa Alidoust、Zinatossadat Hossaini
    DOI:10.2174/138620711796957134
    日期:2011.11.1
    An efficient synthesis of 2-(dialkylamino)-4-phenyl)-1,3-thiazol-5-yl)(phenyl)methanone using acid chlorides, secondary amines, 2-bromoacethophenone and ammonium thiocyanate is described.
    介绍了一种利用酸氯化物、仲胺、2-溴苯甲酮和硫氰酸铵高效合成 2-(二烷基氨基)-4-苯基)-1,3-噻唑-5-基)(苯基)甲酮的方法。
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