1-{4-[(E)-(4-乙基苯基)二氮烯基]苯基}吡咯烷 | 173375-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-{4-[(E)-(4-乙基苯基)二氮烯基]苯基}吡咯烷
• 英文名称: 1-Hydroxymethyl-4-isopropyl-tetrazolin-5-thion
• 英文别名: 1-(Hydroxymethyl)-4-propan-2-yltetrazole-5-thione
• CAS: 173375-97-8
• 化学式: C₅H₁₀N₄OS
• 分子量: 174.227
• InChiKey: VYFWUKPPWOBUFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[(E)-(4-乙基苯基)二氮烯基]苯基}吡咯烷 在 氯化亚砜 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Propan-2-ylsulfanyl-[(4-propan-2-yl-5-sulfanylidenetetrazol-1-yl)methylsulfanyl]methylidene]cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Neue 1H-Tetrazol-5-thiol-Derivate als Pestizide, 2. Mitt. Cyanimidodithiokohlens�ureester

  摘要：

  Depending on the reaction conditions, tetrazoles and tetrazolines were synthesized from 1H-tetrazol-5-thiol derivatives. The heteroring was substituted by cyanodithioimidocarbonate to give either -S-CH2-S- or -S-CH2-N=derivatives. Many of them show fungicide activity.

  DOI：

  10.1007/bf00811024
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-Isopropyl-tetrazol-5-thiol 以 水 为溶剂， 以92.4%的产率得到1-{4-[(E)-(4-乙基苯基)二氮烯基]苯基}吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Neue 1H-Tetrazol-5-thiol-Derivate als Pestizide, 2. Mitt. Cyanimidodithiokohlens�ureester

  摘要：

  Depending on the reaction conditions, tetrazoles and tetrazolines were synthesized from 1H-tetrazol-5-thiol derivatives. The heteroring was substituted by cyanodithioimidocarbonate to give either -S-CH2-S- or -S-CH2-N=derivatives. Many of them show fungicide activity.

  DOI：

  10.1007/bf00811024

文献信息

• Neue 1H-Tetrazol-5-thiol-Derivate als Pestizide, 2. Mitt. Cyanimidodithiokohlens�ureester
  作者：R. F�ld�nyi

  DOI：10.1007/bf00811024

  日期：——

  Depending on the reaction conditions, tetrazoles and tetrazolines were synthesized from 1H-tetrazol-5-thiol derivatives. The heteroring was substituted by cyanodithioimidocarbonate to give either -S-CH2-S- or -S-CH2-N=derivatives. Many of them show fungicide activity.