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Phenyl-(2-pyrrol-1-ylthiophen-3-yl)methanone | 153898-19-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenyl-(2-pyrrol-1-ylthiophen-3-yl)methanone
英文别名
——
Phenyl-(2-pyrrol-1-ylthiophen-3-yl)methanone化学式
CAS
153898-19-2
化学式
C15H11NOS
mdl
——
分子量
253.324
InChiKey
WYMKZXSEXOQCMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛盐酸二甲胺Phenyl-(2-pyrrol-1-ylthiophen-3-yl)methanone丙醇 为溶剂, 生成 3-phenyl<(2'-dimethylaminomethylpyrrol-1'-yl)thien-2-yl> ketone
    参考文献:
    名称:
    原始和快速获得4-苯基-6 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂s
    摘要:
    吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂卓是通过一步处理苯基-3- [2-(吡咯-1-基)噻吩基]亚甲基亚胺而合成的。与多聚甲醛在回流的乙醇中。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00521-d
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-吡咯-1-基)噻吩-3-甲腈盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 Phenyl-(2-pyrrol-1-ylthiophen-3-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Rault, Isabelle; Foloppe, Marie-Paule; Rault, Sylvain, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 9, p. 2059 - 2066
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Original and quick access to 4-phenyl-6H-pyrrolo[1,2-a]thieno [3,2-f][1,4]diazepines
    作者:Marie Paule Foloppe、Pascal Sonnet、Sylvain Rault、Max Robba
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00521-d
    日期:1995.5
    pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepines were obtained in an original one step synthesis by treatment of phenyl-3-[2-(pyrrol-1-yl)thienyl]methylenimines with paraformaldehyde in refluxing ethanol.
    吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂卓是通过一步处理苯基-3- [2-(吡咯-1-基)噻吩基]亚甲基亚胺而合成的。与多聚甲醛在回流的乙醇中。
  • New access to 4-phenyl-6<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>f</i>]-[1,4]diazepines
    作者:Marie-Paule Foloppe、Pascal Sonnet、Isabelle Bureau、Sylvain Rault、Max Robba
    DOI:10.1002/jhet.5570330113
    日期:1996.1
    Pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepines were obtained in an original one step synthesis by treatment of imines 1 with paraformaldehyde in refluxing ethanol. The intermediate Mannich bases were also converted into the thienooxadiazocines 12 and the diazepine N-oxide 13.
    吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂卓是通过在回流的乙醇中用低聚甲醛处理亚胺1的原始一步合成获得的。中间的曼尼希碱也被转化为硫代恶二唑胺12和二氮杂氮氧化物13。
  • Rault, Isabelle; Foloppe, Marie-Paule; Rault, Sylvain, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 9, p. 2059 - 2066
    作者:Rault, Isabelle、Foloppe, Marie-Paule、Rault, Sylvain、Robba, Max
    DOI:——
    日期:——
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