(2S)-2-[[(Z)-[3-[2-[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]hydrazinyl]isoindol-1-ylidene]carbamoyl]amino]propanoic acid | 1403610-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(Z)-[3-[2-[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]hydrazinyl]isoindol-1-ylidene]carbamoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1403610-68-3
• 化学式: C₂₉H₃₅N₇O₇
• 分子量: 593.64
• InChiKey: RFUUWFUHXMYJSU-FIKGOQFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  199.68
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(Z)-[3-[2-[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]hydrazinyl]isoindol-1-ylidene]carbamoyl]amino]propanoic acid 、 (S)-(+)-2-苯甘氨酸甲酯 盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.24 g的产率得到(S)-methyl 2-((S)-2-{(Z)-3-[(Z)-3-(2-{(S)-2-[(S)-2-((tert-butoxy)carbonylamino)propanamido]-3-phenylpropanoyl}hydrazono)isoindolin-1-ylidene]ureido}propanamido)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  基于 1H-异吲哚的潜在肽模拟物

  摘要：

  多种 1H-异吲哚基肽被设计为潜在的模拟物，它们从 1-亚氨基-1H-异吲哚-3-胺开始，通过随后与 N-Boc-氨基酸酰肼和氨基酸酯异氰酸酯相互作用而有效合成原位，然后使用常规肽化学进行链延长，详细说明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200238
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-Alanyl-L-phenylalanin-hydrazid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (2S)-2-[[(Z)-[3-[2-[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]hydrazinyl]isoindol-1-ylidene]carbamoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于 1H-异吲哚的潜在肽模拟物

  摘要：

  多种 1H-异吲哚基肽被设计为潜在的模拟物，它们从 1-亚氨基-1H-异吲哚-3-胺开始，通过随后与 N-Boc-氨基酸酰肼和氨基酸酯异氰酸酯相互作用而有效合成原位，然后使用常规肽化学进行链延长，详细说明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200238