tert-butyl (S)-1-{(S)-1-[(Z)-2-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)hydrazinyl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylamino}-1-oxopropan-2-ylcarbamate | 1403610-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-{(S)-1-[(Z)-2-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)hydrazinyl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylamino}-1-oxopropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[2-(3-aminoisoindol-1-ylidene)hydrazinyl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1403610-65-0
• 化学式: C₂₅H₃₀N₆O₄
• 分子量: 478.551
• InChiKey: DUXDXRWBKAUKGJ-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  147.27
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-{(S)-1-[(Z)-2-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)hydrazinyl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylamino}-1-oxopropan-2-ylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (2S)-2-[[(Z)-[3-[2-[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]hydrazinyl]isoindol-1-ylidene]carbamoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于 1H-异吲哚的潜在肽模拟物

  摘要：

  多种 1H-异吲哚基肽被设计为潜在的模拟物，它们从 1-亚氨基-1H-异吲哚-3-胺开始，通过随后与 N-Boc-氨基酸酰肼和氨基酸酯异氰酸酯相互作用而有效合成原位，然后使用常规肽化学进行链延长，详细说明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200238
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二亚胺基异吲哚啉 、 N-Boc-L-Alanyl-L-phenylalanin-hydrazid 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到tert-butyl (S)-1-{(S)-1-[(Z)-2-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)hydrazinyl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylamino}-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  基于 1H-异吲哚的潜在肽模拟物

  摘要：

  多种 1H-异吲哚基肽被设计为潜在的模拟物，它们从 1-亚氨基-1H-异吲哚-3-胺开始，通过随后与 N-Boc-氨基酸酰肼和氨基酸酯异氰酸酯相互作用而有效合成原位，然后使用常规肽化学进行链延长，详细说明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200238