dimethyl (Z)-2-((1H-indol-3-yl)methyl)-2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl)malonate | 1206699-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (Z)-2-((1H-indol-3-yl)methyl)-2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl)malonate
• CAS: 1206699-36-6
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₅Si
• 分子量: 445.631
• InChiKey: DOVNFSAIGOJPOH-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (Z)-2-((1H-indol-3-yl)methyl)-2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl)malonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到dimethyl 2-[(Z)-4-hydroxybut-2-enyl]-2-(1H-indol-3-ylmethyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  醇对映体的对映选择性金催化的吲哚烯丙基烷基化：一种功能化的四氢咔唑的有效途径

  摘要：

  打破禁忌：在手性金配合物的存在下，首次首次描述了在催化和对映选择性的Friedel-Crafts烷基化反应中直接使用烯丙醇。该分子内Friedel-Crafts反应用于制备范围广泛的官能化四氢咔唑（参见方案； X = Me，F，Br，Cl，OMe； R = Me，Et，t Bu； R'= H，Me）。

  DOI：

  10.1002/anie.200904388
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-bromo-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-ene 、 ethyl α-ethoxycarbonylindole-3-propionate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.17h， 以62%的产率得到dimethyl (Z)-2-((1H-indol-3-yl)methyl)-2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  醇对映体的对映选择性金催化的吲哚烯丙基烷基化：一种功能化的四氢咔唑的有效途径

  摘要：

  打破禁忌：在手性金配合物的存在下，首次首次描述了在催化和对映选择性的Friedel-Crafts烷基化反应中直接使用烯丙醇。该分子内Friedel-Crafts反应用于制备范围广泛的官能化四氢咔唑（参见方案； X = Me，F，Br，Cl，OMe； R = Me，Et，t Bu； R'= H，Me）。

  DOI：

  10.1002/anie.200904388