1--4-vinylazetidin-2-one | 79669-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1--4-vinylazetidin-2-one
• 英文别名: benzyl 2-(2-ethenyl-4-oxoazetidin-1-yl)-2-hydroxyacetate
• CAS: 79669-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: JTJZHIHHJOTZML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--4-vinylazetidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 (2RS,5SR)-benzyl 4-methyl-7-oxo-1,3-diazabicyclo<3.2.0>hept-3-ene-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1077 - 1096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯氮杂啶-2-酮 、 苄基2-氧代乙酸酯 生成 1--4-vinylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  7-氧代-1,3-二氮杂双环[3.2.0]庚烷和8-氧代-1,3-二氮杂双环[4.2.0]辛烷环体系的新颖合成

  摘要：

  4-乙烯基-和4-烯丙基-氮杂环丁烷-2-酮（1）和（2）已分别转化为亚胺（5）和（19），同时使用了氮杂环丁烷-2-酮，其中双键是被甲氧基羰基取代的烯胺可以合成烯胺（13）和（21）。

  DOI：

  10.1039/c39810000946

文献信息

• Branch, Clive L.; Pearson, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2123 - 2130
  作者：Branch, Clive L.、Pearson, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• BRANCH, C. L.;PEARSON, M. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 18, 946-947
  作者：BRANCH, C. L.、PEARSON, M. J.

  DOI：——

  日期：——