1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidine | 865874-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-[1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine；1-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine
• CAS: 865874-21-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: NKLLXYIQBPFMLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidine 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-(1-Pyrrolidin-1-ylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of 2-phenoxy-indan-1-one derivatives as acetylcholinesterase inhibitors

  摘要：

  A series of 2-phenoxy-indan-1-one derivatives have been designed, synthesized, and tested as acetylcholinesterase inhibitors. The most potent compound exhibited high AChE inhibitory activity (IC50 = 50 nM), and the molecular docking study indicated that it was nicely accommodated by AChE. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.132
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-pyrrolidinyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethene 在 正丁基锂 、 (S,S,S)-(ETBTHI)TiO₂Binap 、 苯硅烷 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Hydrogenation of Enamines with a Chiral Titanocene Catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00092a066

文献信息

• Sustainable Production of Benzylamines from Lignin
  作者：Bo Zhang、Tenglong Guo、Yuxuan Liu、Fritz E. Kühn、Chao Wang、Zongbao K. Zhao、Jianliang Xiao、Changzhi Li、Tao Zhang

  DOI：10.1002/anie.202105973

  日期：2021.9.13

  conversion of lignin into heteroatom functionalized chemicals is of great importance to bring the biorefinery concept into reality. Herein, a new strategy was designed for direct transformation of lignin β-O-4 model compounds into benzylamines and phenols in moderate to excellent yields in the presence of organic amines. The transformation involves dehydrogenation of Cα−OH, hydrogenolysis of the Cβ−O

  将木质素催化转化为杂原子功能化化学品对于将生物精炼概念变为现实非常重要。在此，设计了一种新策略，用于在有机胺存在下以中等至极好的收率将木质素 β-O-4 模型化合物直接转化为苄胺和苯酚。转化包括 C α -OH 的脱氢、C β 的氢解-O 键和在 Pd/C 催化剂存在下的还原胺化。实验数据表明，脱氢反应在其他两个反应中进行，仲胺在转化过程中既充当还原剂又充当胺源。此外，“木质素到苄胺”的概念通过一个两步过程得到了证明。这项工作代表了从木质素合成苄胺的第一个例子，从而为从可再生生物质可持续合成苄胺提供了新的机会，并扩大了生物质转化的产品库以满足未来生物炼制的需求。
• Intramolecular Csp³–H/C–C bond amination of alkyl azides for the selective synthesis of cyclic imines and tertiary amines
  作者：Xiaojin Wen、Xinyao Li、Xiao Luo、Weijin Wang、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c9sc05522c

  日期：——

  The intramolecular Csp3–H and/or C–C bond amination is very important in modern organic synthesis due to its efficiency in the construction of diversified N-heterocycles. Herein, we report a novel intramolecular cyclization of alkyl azides for the synthesis of cyclic imines and tertiary amines through selective Csp3–H and/or C–C bond cleavage. Two C–N single bonds or a CN double bond are efficiently

  分子内Csp 3 -H和/或C-C键胺化在现代有机合成中非常重要，因为它在构建多样化的N-杂环时效率很高。在本文中，我们报道了通过选择性Csp 3 -H和/或C-C键裂解合成叠氮化物亚胺和叔胺的新型烷基叠氮化物分子内环化反应。在这些转换中，可以有效地构建两个C–N单键或一个C N双键。碳正离子化机理不同于所报道的金属腈中间体，因此可以实现无金属的新转化。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS USED AS TLR7 AGONIST
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20170273983A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention relates to a pyrrolopyrimidine compound as TLR7 agonist, and particularly relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation process thereof, a pharmaceutical composition containing such compounds and use thereof for manufacturing a medicament against viral infection.
• US9962388B2
  申请人：——

  公开号：US9962388B2

  公开（公告）日：2018-05-08