(2-but-3-enyl-cyclohexylidene)-methyl-amine oxide | 70298-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2-but-3-enyl-cyclohexylidene)-methyl-amine oxide
• CAS: 70298-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: NYGHXNXAJODLIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-but-3-enyl-cyclohexylidene)-methyl-amine oxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 9-芴酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (7a-Methylamino-octahydro-inden-1-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  稠合环戊烷系统的便捷合成。硝酮的分子内 1,3-偶极加成退火

  摘要：

  研究了硝酮的分子内 1,3-偶极加成反应。研究了四种烯基硝酮：2-烯丙基-、2-(3-丁烯基)-、2-(4-戊烯基)-和2-(9-癸烯基)-N-甲基环己胺N-氧化物。其中，发现 2-(3-丁烯基)-N-甲基环己胺 N-氧化物环化最顺利，得到作为单一区域和立体异构体的全氢茚衍生物。通过2-(3-丁烯基)-N-甲基环庚亚胺N-氧化物的环化获得全氢芴衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1777
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-butenyl)cyclohexanone 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-but-3-enyl-cyclohexylidene)-methyl-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  稠合环戊烷系统的便捷合成。硝酮的分子内 1,3-偶极加成退火

  摘要：

  研究了硝酮的分子内 1,3-偶极加成反应。研究了四种烯基硝酮：2-烯丙基-、2-(3-丁烯基)-、2-(4-戊烯基)-和2-(9-癸烯基)-N-甲基环己胺N-氧化物。其中，发现 2-(3-丁烯基)-N-甲基环己胺 N-氧化物环化最顺利，得到作为单一区域和立体异构体的全氢茚衍生物。通过2-(3-丁烯基)-N-甲基环庚亚胺N-氧化物的环化获得全氢芴衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1777

文献信息

• Kusumi,T. et al., Heterocycles, 1978, vol. 10, p. 257 - 260
  作者：Kusumi,T. et al.

  DOI：——

  日期：——