N-(5-phenyl-2-sulfanylidene-3H-1,3-oxazol-4-yl)benzamide | 1020256-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-phenyl-2-sulfanylidene-3H-1,3-oxazol-4-yl)benzamide
• CAS: 1020256-89-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 296.349
• InChiKey: UUPOLPDCQMXRQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-phenyl-2-sulfanylidene-3H-1,3-oxazol-4-yl)benzamide 在 PPA 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2,5-Diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  4-acylamino-2-mercapto-1,3-oxazoles 及其类似物的 S-phenacyl 衍生物的原始再循环

  摘要：

  容易获得的酰氨基（氯）苯乙酮，如果用硫氰酸钠和 α-卤代羰基化合物处理，提供 4-酰氨基-5-芳基-2-巯基-1,3-恶唑衍生物，在多磷酸中加热再循环，得到取代的 1在 N3 原子上含有 2-烷基(芳基)-5-芳基-1,3-恶唑-4-基残基的,3-噻唑-2(3H)-酮或1,3-噻唑烷-2,4-二酮。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:432–437, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20317

  DOI：

  10.1002/hc.20317
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-氯-2-氧代-2-苯基乙基)苯甲酰胺 、 sodium thiocyanide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到N-(5-phenyl-2-sulfanylidene-3H-1,3-oxazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-acylamino-2-mercapto-1,3-oxazoles 及其类似物的 S-phenacyl 衍生物的原始再循环

  摘要：

  容易获得的酰氨基（氯）苯乙酮，如果用硫氰酸钠和 α-卤代羰基化合物处理，提供 4-酰氨基-5-芳基-2-巯基-1,3-恶唑衍生物，在多磷酸中加热再循环，得到取代的 1在 N3 原子上含有 2-烷基(芳基)-5-芳基-1,3-恶唑-4-基残基的,3-噻唑-2(3H)-酮或1,3-噻唑烷-2,4-二酮。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:432–437, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20317

  DOI：

  10.1002/hc.20317