N-(2-amino-3-benzyloxy-4-methylbenzoyl)-L-prolinal dimethyl acetal | 155666-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-3-benzyloxy-4-methylbenzoyl)-L-prolinal dimethyl acetal
• CAS: 155666-34-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: KKWVUNIVKPWXEU-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-3-benzyloxy-4-methylbenzoyl)-L-prolinal dimethyl acetal 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydrogensulfide 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 sodium iodide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (11S,11aS)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-11-cyano-9-hydroxy-8-methyl-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Matsunaga, Nobuyuki; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 387 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzoic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 氰基磷酸二乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-(2-amino-3-benzyloxy-4-methylbenzoyl)-L-prolinal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Matsunaga, Nobuyuki; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 387 - 400

  摘要：

  DOI：