2-hydroxy-4-methoxyl-3,5-bis(trifluoromethyl) | 1220913-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methoxyl-3,5-bis(trifluoromethyl)
• 英文别名: 3,5-bis(trifluoromethyl)aniline-4-methoxysalicylaldimine；2-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]iminomethyl]-5-methoxyphenol
• CAS: 1220913-15-4
• 化学式: C₁₆H₁₁F₆NO₂
• 分子量: 363.259
• InChiKey: CQDUDJFVYWYCHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-methoxyl-3,5-bis(trifluoromethyl) 、 palladium diacetate 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到(palladium(II))2(μ-acetate)2(3,5-bis(trifluoromethyl)aniline-4-methoxysalicylaldimine(-1H))2
  参考文献：
  名称：

  原核双核[Pd（L 1）（μ-OAc）] 2，[Pd（L 2）（μ-OAc）] 2和单核[Pd（L 3）2 ]与[N，C，O]或含[N，O]的配体：合成，光谱表征，电化学和催化性能

  摘要：

  在无水乙醇中用乙酸钯（II）处理水杨醛亚胺配体（L 1 H，L 2 H，L 3 H，L 4 H和L 5 H），得到原钯双核[Pd（L 1）（μ-OAc） ] 2，[Pd（L 2）（μ-OAc）] 2和具有四齿配体[N，C，O]或[N，O]部分的单核[Pd（L 3）2 ]。配体L 1 H和L 2 H通过亚胺氮和芳族邻碳原子配位，而配体L 3H通过亚胺氮和酚氧原子配位。Pd（II）配合物具有正方形平面结构，被发现是硝基苯和环己烯加氢的有效催化剂。在K 2 CO 3存在下，这些金属配合物还作为芳基溴的Suzuki – Miyaura偶联反应的催化剂进行了测试。。催化研究表明，在分子的水杨基环上引入不同的基团会影响DMF在25和45°C下对硝基苯和环己烯加氢的催化活性。由廉价材料轻松制备的Pd（II）配合物可用作各种不同C-C偶联反应（铃木-宫浦反应）的多功能高效催化剂。通过UV-Vis，FT-IR，1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.12.003
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 间二(三氟甲基)苯胺 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到2-hydroxy-4-methoxyl-3,5-bis(trifluoromethyl)
  参考文献：
  名称：

  原核双核[Pd（L 1）（μ-OAc）] 2，[Pd（L 2）（μ-OAc）] 2和单核[Pd（L 3）2 ]与[N，C，O]或含[N，O]的配体：合成，光谱表征，电化学和催化性能

  摘要：

  在无水乙醇中用乙酸钯（II）处理水杨醛亚胺配体（L 1 H，L 2 H，L 3 H，L 4 H和L 5 H），得到原钯双核[Pd（L 1）（μ-OAc） ] 2，[Pd（L 2）（μ-OAc）] 2和具有四齿配体[N，C，O]或[N，O]部分的单核[Pd（L 3）2 ]。配体L 1 H和L 2 H通过亚胺氮和芳族邻碳原子配位，而配体L 3H通过亚胺氮和酚氧原子配位。Pd（II）配合物具有正方形平面结构，被发现是硝基苯和环己烯加氢的有效催化剂。在K 2 CO 3存在下，这些金属配合物还作为芳基溴的Suzuki – Miyaura偶联反应的催化剂进行了测试。。催化研究表明，在分子的水杨基环上引入不同的基团会影响DMF在25和45°C下对硝基苯和环己烯加氢的催化活性。由廉价材料轻松制备的Pd（II）配合物可用作各种不同C-C偶联反应（铃木-宫浦反应）的多功能高效催化剂。通过UV-Vis，FT-IR，1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.12.003