(RS)-3,5-Bis(methoxycarbonyl)-1,4-dihydro-2-hydroxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1-pyridyl-essigsaeure | 173597-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-3,5-Bis(methoxycarbonyl)-1,4-dihydro-2-hydroxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1-pyridyl-essigsaeure
• 英文别名: 2-[2-(hydroxymethyl)-3,5-bis(methoxycarbonyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyridin-1-yl]acetic acid
• CAS: 173597-83-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₉
• 分子量: 420.376
• InChiKey: HAFVHYNRLZXAPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-3,5-Bis(methoxycarbonyl)-1,4-dihydro-2-hydroxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1-pyridyl-essigsaeure 在 乙酸酐 作用下， 反应 24.0h， 以10%的产率得到(RS)-1,3,4,8-Tetrahydro-6-methyl-8-(3-nitrophenyl)-3-oxo-pyrido<2,1-c><1,4>oxazin-7,9-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Roth, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 10, p. 681 - 688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Diacetyl-2-(3-nitrophenyl)propan-1,3-dicarbonsaeuredimethylester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 122.33h， 生成 (RS)-3,5-Bis(methoxycarbonyl)-1,4-dihydro-2-hydroxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1-pyridyl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Roth, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 10, p. 681 - 688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gorlitzer; Roth, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 10, p. 681 - 688
  作者：Gorlitzer、Roth

  DOI：——

  日期：——