(RS)-2-Brommethyl-1,4-dihydro-1-(methoxycarbonyl-methyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester | 173597-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-2-Brommethyl-1,4-dihydro-1-(methoxycarbonyl-methyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
• 英文别名: dimethyl 2-(bromomethyl)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 173597-76-7
• 化学式: C₂₀H₂₁BrN₂O₈
• 分子量: 497.299
• InChiKey: PAIYIVGIHCDJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-2-Brommethyl-1,4-dihydro-1-(methoxycarbonyl-methyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以4%的产率得到(RS)-2-Chlormethyl-1,4-dihydro-1-(methoxycarbonyl-methyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Roth, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 10, p. 681 - 688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Diacetyl-2-(3-nitrophenyl)propan-1,3-dicarbonsaeuredimethylester 在 吡啶 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (RS)-2-Brommethyl-1,4-dihydro-1-(methoxycarbonyl-methyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Roth, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 10, p. 681 - 688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gorlitzer; Roth, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 10, p. 681 - 688
  作者：Gorlitzer、Roth

  DOI：——

  日期：——