3-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylic acid | 852164-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylic acid；7-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-5-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-6-carboxylic acid
• CAS: 852164-84-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 292.318
• InChiKey: QVSSIHKZUJVYKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylic acid 、 邻氯苯甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 3-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylic acid 2-chloro-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrazolone cytokine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的胞外释放的6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2a]吡唑-1-酮，该细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含上述6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2a]吡唑-1-酮的组合物以及预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。

  公开号：

  US20050113392A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrazolone cytokine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的胞外释放的6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2a]吡唑-1-酮，该细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含上述6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2a]吡唑-1-酮的组合物以及预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。

  公开号：

  US20050113392A1

文献信息

• US7482356B2
  申请人：——

  公开号：US7482356B2

  公开（公告）日：2009-01-27