1-hydroxyindan-4-carboxylic acid | 56461-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-hydroxyindan-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Hydroxy-4-indancarbonsaeure；1-Hydroxy-indan-4-carbens；1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylic acid
• CAS: 56461-23-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: BSXKFYBTTMTAPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxyindan-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Chlor-4-indancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Benzalicyclic carboxylic acid derivative

  摘要：

  公式为：##SPC1## 其中 R.sup.1 是可能被取代的芳基团，R.sup.2 是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基团，n 为1或2，或其羧基功能的衍生物，可用作药物，如退烧药、止痛药和抗炎药。

  公开号：

  US03953500A1
• 作为产物：
  描述：

  茚酮-4-羧酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-hydroxyindan-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzalicyclic carboxylic acid derivative

  摘要：

  公式为：##SPC1## 其中 R.sup.1 是可能被取代的芳基团，R.sup.2 是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基团，n 为1或2，或其羧基功能的衍生物，可用作药物，如退烧药、止痛药和抗炎药。

  公开号：

  US03953500A1

文献信息

• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• 4-Benzoylindan-1-carboxamide and derivatives thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04007225A1

  公开（公告）日：1977-02-08

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an aryl group which may be substituted, R.sup.2 is hydrogen or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n is 1 or 2, or derivatives at the carboxyl function thereof, are useful as medicines such as antipyretics, analgesics and anti-inflammatory agents.

  公式为：## STR1 ## 的化合物，其中R.sup.1是可能被取代的芳基基团，R.sup.2是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基基团，n为1或2，或其羧基衍生物，可用作药物，如退烧药，镇痛药和抗炎剂。
• Use of indanoyl amide to stimulate secondary metabolism in Taxus sp.
  申请人：Srinivasan Venkatesh

  公开号：US20050221456A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention is directed to a method for the production of taxanes by culturing suspension cells of Taxus sp. in a nutrient medium that comprises an indanoyl amino acid. The indanoyl amino acid may be added in batch mode or in a feed stream at any time of the culturing. In particular, synthetic compounds 6-Ethyl-indanoyl-isoleucine, 6-Bromoindanoyl isoleucine and 1-oxo-indane-carboxy-(L)-Isoleucine-methyl ester amide (1-OII) have been found to increase taxane production from Taxus cell cultures.

  本发明涉及一种生产紫杉类药物的方法，该方法通过培养下列植物的悬浮细胞来生产紫杉类药物 紫杉 的悬浮细胞进行培养的方法。茚满酰氨基酸可以在培养过程中的任何时候以批量方式或以进料流的方式加入。特别是合成化合物 6-乙基-茚满酰-异亮氨酸、6-溴茚满酰-异亮氨酸和 1-氧代-茚满-羧基-(L)-异亮氨酸甲酯酰胺（1-OII）已被发现可增加下列植物的紫杉烷产量 紫杉 细胞培养物中产生更多的紫杉烷。
• NOGUTI, SYUNSAKU;AONO, TEHTSUYA;ARAKI, JOSIAKI;KAVAI, KIEXISA
  作者：NOGUTI, SYUNSAKU、AONO, TEHTSUYA、ARAKI, JOSIAKI、KAVAI, KIEXISA

  DOI：——

  日期：——
• NOGUTI, SYUNSAKU;KIENO, TEHTSUYA;ARAKI, JOSIAKI;KAVAI, KIESIGEH
  作者：NOGUTI, SYUNSAKU、KIENO, TEHTSUYA、ARAKI, JOSIAKI、KAVAI, KIESIGEH

  DOI：——

  日期：——