trans-1,3-bis-(2,6-dichloro-3-methoxyphenyl)-2-propen-1-one | 157487-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: trans-1,3-bis-(2,6-dichloro-3-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-1,3-bis(2,6-dichloro-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 157487-26-8
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₄O₃
• 分子量: 406.092
• InChiKey: BRYDEWAFDKUBFQ-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,3-bis-(2,6-dichloro-3-methoxyphenyl)-2-propen-1-one 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 trans-2-(2,6-dichloro-3-methoxybenzoyl)-3-(2,6-dichloro-3-methoxyphenyl)-1H-aziridine
  参考文献：
  名称：

  由查耳酮和羟胺形成 1H-氮丙啶

  摘要：

  高度取代的查耳酮 1 不与两分子羟胺反应，产生二肟 2 或羟氨基肟 3，根据 von Auwers 的程序：仅消耗一分子羟胺导致反式构型 2-苯甲酰基-3-苯基-1H -氮丙啶 4.

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270403
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-甲氧基苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 trans-1,3-bis-(2,6-dichloro-3-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  由查耳酮和羟胺形成 1H-氮丙啶

  摘要：

  高度取代的查耳酮 1 不与两分子羟胺反应，产生二肟 2 或羟氨基肟 3，根据 von Auwers 的程序：仅消耗一分子羟胺导致反式构型 2-苯甲酰基-3-苯基-1H -氮丙啶 4.

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270403

文献信息

• Kammarmeier Thomas, Wiegrebe Wolfgang, Arch. Pharm, 327 (1994) N 9, S 547-561
  作者：Kammarmeier Thomas, Wiegrebe Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Formation of1H-Aziridines from Chalcones and Hydroxylamine
  作者：Thomas Kammermeier、Alexander Kaiser、Gwan Sun Lee、Thomas Burgemeister、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19943270403

  日期：——

  Highly substituted chalcones 1 do not react with two molecules of hydroxylamine affording dioximes 2 or hydroxyamino‐oximes 3 as expected according to von Auwers' procedure: only one molecule of hydroxylamine is consumed leading to trans‐configurated 2‐benzoyl‐3‐phenyl‐1H‐aziridines 4.

  高度取代的查耳酮 1 不与两分子羟胺反应，产生二肟 2 或羟氨基肟 3，根据 von Auwers 的程序：仅消耗一分子羟胺导致反式构型 2-苯甲酰基-3-苯基-1H -氮丙啶 4.