1-[(2R,3R,4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-trimethylsilyloxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione | 448896-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(2R,3R,4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-trimethylsilyloxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 448896-40-0
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₅Si₂
• 分子量: 538.791
• InChiKey: XZQMYXYKKGUVDD-LPPUWEFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-trimethylsilyloxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 咪唑 、 盐酸 、 4-氯苯基二氯磷酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 1-((1R,2R,3R)-tetrahydro-2-(1,1-dimethylethyldiphenyl)-silyloxy-3-(1,1-dimethylethyldiphenyl)-silyloxymethyl-1-furanyl)-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  一系列亚甲基膨胀的氧色霉素核苷类似物的合成和生物活性

  摘要：

   一系列的亚甲基-奥塔诺扩大核苷类似物， 例如 类似物 2 和已知的抗病毒的核苷 AZT ， FLT ，和 的ddC （ 3 ）通过用容易获得的（开始非常直接的路线制备 小号  ） -缩水甘油 4 和程序 经由 所述二氢呋喃-3-甲醇 9a ， b 。这些修饰核苷的生物学测试表明，它们是无细胞毒性的化合物，通常具有较弱的抗病毒活性。但是，鸟苷类似物 2G 表现出明显的活性 与 。单纯疱疹病毒1型（HSV-1）在细胞培养中，并且是HSV-1编码的胸苷激酶依赖性的。因此，该化合物是开发新的抗HSV药物的有趣的新先导结构。

  DOI：

  10.1007/s007060200024
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsilyl)uracil 、 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 以54%的产率得到1-[(2R,3R,4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-trimethylsilyloxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列亚甲基膨胀的氧色霉素核苷类似物的合成和生物活性

  摘要：

   一系列的亚甲基-奥塔诺扩大核苷类似物， 例如 类似物 2 和已知的抗病毒的核苷 AZT ， FLT ，和 的ddC （ 3 ）通过用容易获得的（开始非常直接的路线制备 小号  ） -缩水甘油 4 和程序 经由 所述二氢呋喃-3-甲醇 9a ， b 。这些修饰核苷的生物学测试表明，它们是无细胞毒性的化合物，通常具有较弱的抗病毒活性。但是，鸟苷类似物 2G 表现出明显的活性 与 。单纯疱疹病毒1型（HSV-1）在细胞培养中，并且是HSV-1编码的胸苷激酶依赖性的。因此，该化合物是开发新的抗HSV药物的有趣的新先导结构。

  DOI：

  10.1007/s007060200024