N-ethyl-L-serine, methyl ester | 131675-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-L-serine, methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-(ethylamino)-3-hydroxypropanoate
• CAS: 131675-61-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: PMTJNYQWCQXKCV-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-L-serine, methyl ester 在 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 、 silver(l) oxide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 -3-ethyl-β-methoxy-2-oxo-4-oxazolidinepropanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the CD and E ring systems of the calicheamicin γ₁^Ioligosaccharide

  摘要：

  报告了卡利卡明 δ³1I 的 CD 和 E 环系统化合物 (2) 和 (3)（针对 CD）以及 (4) 和 (5)（针对 E）的天然存在形式的合成。

  DOI：

  10.1039/c39900001275
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(ethylideneamino)-3-hydroxypropanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-ethyl-L-serine, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the CD and E ring systems of the calicheamicin γ₁^Ioligosaccharide

  摘要：

  报告了卡利卡明 δ³1I 的 CD 和 E 环系统化合物 (2) 和 (3)（针对 CD）以及 (4) 和 (5)（针对 E）的天然存在形式的合成。

  DOI：

  10.1039/c39900001275

文献信息

• Groneberg; Miyazaki; Stylianides, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7593 - 7611
  作者：Groneberg、Miyazaki、Stylianides、Schulze、Stahl、Schreiner、Suzuki、Iwabuchi、Smith、Nicolaou

  DOI：——

  日期：——
• NICOLAOU, K. C.;GRONEBERG, R. D.;STYLIANIDES, N. A.;MIYAZAKI, T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N8, C. 1275-1277
  作者：NICOLAOU, K. C.、GRONEBERG, R. D.、STYLIANIDES, N. A.、MIYAZAKI, T.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INDANE-AMINES AS PD-L1 ANTAGONISTS<br/>[FR] INDANE-AMINES UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE PD-L1
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2019165043A2

  公开（公告）日：2019-08-29

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3, R4, R5, R6a, R6b, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.