(1S,3R)-ethyl 2-benzyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 1443744-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1S,3R)-ethyl 2-benzyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,3R)-2-benzyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 1443744-10-2
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₅
• 分子量: 450.535
• InChiKey: MYQVBIVFOGRWRZ-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-ethyl 2-benzyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (6S,10S)-methyl-2-methoxy-9-oxo-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooct[b]indole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环 A 氧化沙巴碱吲哚生物碱合成的立体定向方法。二聚吲哚生物碱 P-(+)-二胡七碱和其他六种单体吲哚生物碱的全合成

  摘要：

  首次以5-甲氧基-d-色氨酸乙酯 ( 17 )为原料，以区域和立体控制的方式全合成双酚、双季铵生物碱 (+)-dispegatrine ( 1 )，总产率为 8.3%（12 个反应容器） 。关键的后期铊 (III) 介导的分子间氧化脱氢二聚作用被用于1中 C9-C9' 联芳轴的形成。在这个关键的联芳基偶联步骤中观察到的完全立体控制是由于单体洛赫那林 ( 6 ) 的天然沙巴碱构型的不对称诱导，并且由 Suzuki 和四氢β-咔啉 ( 35 )的氧化脱氢二聚模型研究证实。。通过X射线晶体学确定了洛赫那林二聚体( 40 )和二胡七碱( 1 )的轴向手性，并确定为P (S)。此外，首次全合成了单体吲哚生物碱 (+)-segatrine ( 2 )、(+)-10-methoxyvelosimine ( 5 )、(+)-lochnerine ( 6 )、lochvinerine ( 7 )、(+)-sarpagine

  DOI：

  10.1021/jo400469t
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 1,2-二碘乙烷 、 叔丁基锂 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (1S,3R)-ethyl 2-benzyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环 A 氧化沙巴碱吲哚生物碱合成的立体定向方法。二聚吲哚生物碱 P-(+)-二胡七碱和其他六种单体吲哚生物碱的全合成

  摘要：

  首次以5-甲氧基-d-色氨酸乙酯 ( 17 )为原料，以区域和立体控制的方式全合成双酚、双季铵生物碱 (+)-dispegatrine ( 1 )，总产率为 8.3%（12 个反应容器） 。关键的后期铊 (III) 介导的分子间氧化脱氢二聚作用被用于1中 C9-C9' 联芳轴的形成。在这个关键的联芳基偶联步骤中观察到的完全立体控制是由于单体洛赫那林 ( 6 ) 的天然沙巴碱构型的不对称诱导，并且由 Suzuki 和四氢β-咔啉 ( 35 )的氧化脱氢二聚模型研究证实。。通过X射线晶体学确定了洛赫那林二聚体( 40 )和二胡七碱( 1 )的轴向手性，并确定为P (S)。此外，首次全合成了单体吲哚生物碱 (+)-segatrine ( 2 )、(+)-10-methoxyvelosimine ( 5 )、(+)-lochnerine ( 6 )、lochvinerine ( 7 )、(+)-sarpagine

  DOI：

  10.1021/jo400469t

文献信息

• A successful acid promoted asymmetric pictet-spengler reaction of Na-BOC protected tryptophans. Effect of the BOC group on reactivity and stereoselectivity
  作者：Puwen Zhang、James M. Cook

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01448-q

  日期：1995.9

  N-a-BOC protected tryptophans 1 and 2 successfully undergo the Pictet-Spengler cyclization with a series of aldehydes in the presence of an acid catalyst (p-TSA) to furnish a mixture of trans and cis 1,2,3,4-tetrahydro-beta-carbolines (3 and 4). During removal of the BOC function with TFA, the mixture of trans (3) and cis (4) isomers was enantiospecifically converted into the trans N-a-H 1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline 5, a key intermediate for the construction of N-a-H substituted sarpagine alkaloids.