(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 32710-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-essigsaeure-aethylester；3,5-dimethyl-1-phenyl-pyrazol-4-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetate；ethyl 2-(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)acetate
• CAS: 32710-86-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00514165
• 分子量: 258.32
• InChiKey: DVWMFTCCVDLPOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到(3,5-二甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol-4-acetic acid compounds

  摘要：

  Pyrazol-4-乙酸化合物，例如取代的pyrazol-4-乙酸，其酯，酰胺，腈及其药学上可接受的盐以及制备这些化合物的方法已被披露。这些新颖的化合物可用作镇痛剂，抗炎药和退烧药。

  公开号：

  US04146721A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetamide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol-4-acetic acid compounds

  摘要：

  Pyrazol-4-乙酸化合物，例如取代的pyrazol-4-乙酸，其酯，酰胺，腈及其药学上可接受的盐以及制备这些化合物的方法已被披露。这些新颖的化合物可用作镇痛剂，抗炎药和退烧药。

  公开号：

  US04146721A1

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of a series of (1H-pyrazol-4-yl)acetamide antagonists of the P2X7 receptor
  作者：Laura J. Chambers、Alexander J. Stevens、Andrew P. Moses、Anton D. Michel、Daryl S. Walter、David J. Davies、David G. Livermore、Elena Fonfria、Emmanuel H. Demont、Mythily Vimal、Pam J. Theobald、Paul J. Beswick、Robert J. Gleave、Shilina A. Roman、Stefan Senger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.096

  日期：2010.5

  High-throughput screening identified compound 1 as a potent P2X(7) receptor antagonist suitable for lead optimisation. Structure-activity relationships (SAR) of a series of (1H-pyrazol-4-yl)acetamides were investigated and compound 32 was identified as a potent P2X(7) antagonist with enhanced potency and favourable physicochemical and pharmacokinetic properties. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• March, Annales de Chimie (Cachan, France), 1902, vol. <7> 26, p. 305
  作者：March

  DOI：——

  日期：——
• Garner; Reddick; Fink, Journal of the American Chemical Society, 1909, vol. 31, p. 668
  作者：Garner、Reddick、Fink

  DOI：——

  日期：——
• March, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1900, vol. 130, p. 1194
  作者：March

  DOI：——

  日期：——
• ALBEROLA A.; ANDRES C.; GONZALEZ ORTEGA A.; PEDROSA R.; VICENTE M., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 83,(1987) N 1, 55-61
  作者：ALBEROLA A.、 ANDRES C.、 GONZALEZ ORTEGA A.、 PEDROSA R.、 VICENTE M.

  DOI：——

  日期：——