1,3,4-Triphenyl-1H-pyrazol-5-carbonsaeure | 30020-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,4-Triphenyl-1H-pyrazol-5-carbonsaeure
• 英文别名: 1,3,4-triphenylpyrazole-5-carboxylic acid；2,4,5-triphenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid；1,3,4-Triphenyl-pyrazol-carbonsaeure-(5)；1,3,4-Triphenyl-5-pyrazolcarbonsaeure；1,3,4-Triphenylpyrazol-5-carbonsaeure；1,3,4-Triphenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid；2,4,5-triphenylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 30020-54-3
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: XGRYRBSPDSDGOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-Triphenyl-1H-pyrazol-5-carbonsaeure 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 1,3,4triphenyl-5-hydroxymethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of pyrazole-5-acetic acid

  摘要：

  具有抗炎和退热作用的化合物具有以下一般式##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的每一个是苯基，可以被卤原子、具有1至4个碳原子的烷基或烷氧基或三氟甲基取代，R.sub.3是直链或支链饱和或不饱和脂肪烃基或具有3至7个碳原子的环脂烃基，或苄基或苯基，苄基或苯基可以在苯环上被卤原子、具有1至4个碳原子的烷基或烷氧基或三氟甲基取代，或者这些取代基中的任意两个，R.sub.4是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，A是具有以下式之一的基团--COOH、--COOR.sub.5和--CONR.sub.6 R.sub.7，在其中R.sub.5是具有1至4个碳原子的烷基或苄基，R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，或R.sub.6和R.sub.7与它们连接的氮原子一起表示吡咯烷基、哌啶烷基或吗啉烷基。

  公开号：

  US03984431A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基苯羰基亚肼酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,3,4-Triphenyl-1H-pyrazol-5-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Coutouli-Argyropoulou, Evdoxia; Argyropoulos, Nicolaos G.; Thessalonikeos, Elisavet, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 7, p. 1557 - 1573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Capuano, Lilly; Moersdorf, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 12, p. 2178 - 2188
  作者：Capuano, Lilly、Moersdorf, Peter

  DOI：——

  日期：——
• COUTOULI-ARGYROPOULOU, EVDOXIA;ARGYROPOULOS, NIKOLAOS G.;THESSALONIKEOS, +, J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 202-203
  作者：COUTOULI-ARGYROPOULOU, EVDOXIA、ARGYROPOULOS, NIKOLAOS G.、THESSALONIKEOS, +

  DOI：——

  日期：——
• CAPUANO, L.;MOERSDORF, P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 12, 2178-2188
  作者：CAPUANO, L.、MOERSDORF, P.

  DOI：——

  日期：——