6-ethoxy-2-phenyl-chroman-4-one | 56414-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-ethoxy-2-phenyl-chroman-4-one
• 英文别名: 6-Aethoxy-2-phenyl-chroman-4-on；6-Ethoxyflavanon；6-Ethoxy-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 56414-12-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: NCAOYSWESLOMEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxy-2-phenyl-chroman-4-one 在 CuCl₂*2H₂O 作用下， 以2%的产率得到(2S,3R)-3-Chloro-6-ethoxy-2-phenyl-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Weber; Birkner; Koppel, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 5-6, p. 328 - 329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 6-ethoxy-2-phenyl-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Patel; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 867

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simonis; Lear, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2912
  作者：Simonis、Lear

  DOI：——

  日期：——
• v. Kostanecki; Lampe, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 775
  作者：v. Kostanecki、Lampe

  DOI：——

  日期：——
• v. Kostanecki; Levi; Tambor, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 330
  作者：v. Kostanecki、Levi、Tambor

  DOI：——

  日期：——
• Katschalowsky; v. Kostanecki, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3171
  作者：Katschalowsky、v. Kostanecki

  DOI：——

  日期：——
• REICHEL L.; WEBER F. G., PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1975, 30, NO 3, 195
  作者：REICHEL L.、 WEBER F. G.

  DOI：——

  日期：——