1-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1138773-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-7-methylbenzotriazole；1-(4-methoxyphenyl)-7-methylbenzotriazole
• CAS: 1138773-00-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: OUGYIMIHGWNAMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲酸 、 1-叠氮基-4-甲氧基苯 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 、 1-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Benzyne Click Chemistry with in Situ Generated Aromatic Azides

  摘要：

  An efficient synthesis of substituted benzotriazoles using an azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition "click reaction" is described. Key to the procedure is the in situ generation of the reactive aromatic azide and benzyne reaction partners.

  DOI：

  10.1021/ol9002338

文献信息

• Benzyne Click Chemistry with in Situ Generated Aromatic Azides
  作者：Fengzhi Zhang、John E. Moses

  DOI：10.1021/ol9002338

  日期：2009.4.2

  An efficient synthesis of substituted benzotriazoles using an azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition "click reaction" is described. Key to the procedure is the in situ generation of the reactive aromatic azide and benzyne reaction partners.