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5,6-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)hex-2-ynoic acid ethyl ester | 857026-57-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)hex-2-ynoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (5S)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]hex-2-ynoate
5,6-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)hex-2-ynoic acid ethyl ester化学式
CAS
857026-57-4
化学式
C20H40O4Si2
mdl
——
分子量
400.706
InChiKey
GFEOVIATICWFCG-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.36
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of (−)-Dactylolide and Formal Synthesis of (−)-Zampanolide via Target Oriented β-<i>C</i>-Glycoside Formation
    作者:Fei Ding、Michael P. Jennings
    DOI:10.1021/jo8009853
    日期:2008.8.1
    The total synthesis of ()-dactylolide and formal synthesis of ()-zampanolide via target oriented β-C-glycoside formation is described. The two key reactions involved a stereoselective reduction of the appropriate oxocarbenium cation and a highly chemo- and diastereoselective ring-closing metathesis protocol for the formation of the macrocyclic core. In addition to the described chemistry, in vitro
    描述了通过靶标定向的β- C-糖苷形成的(-)-三羟甲基萘的全合成和(-)-zampanolide的形式合成。这两个关键反应涉及适当的氧碳鎓阳离子的立体选择性还原以及形成大环核心的高度化学和非对映选择性的闭环复分解方案。除上述化学方法外,针对NCI的60个癌细胞系进行了体外天然内酯的对映体筛选,有助于阐明N的至关重要性。扎曼醇化物的β-酰基半胱酸侧链,因其报道的强纳摩尔细胞毒性而被报道。此外,借助于(-)-聚乳酸的体外筛选,对于多种癌症,现在已经出现了有希望的癌症治疗先导。更具体地,( - ) - dactylolide显示GI 50个在纳摩尔值(25-99毫微克/毫升)针对四种细胞系HL-60范围,K-562,HCC-2998和SF-539,同时显示适度的LC 50个值。
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