N-(邻氯苯基)三苯基膦酰亚胺 | 53120-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(邻氯苯基)三苯基膦酰亚胺
• 英文名称: N-(o-chlorophenyl)triphenylphosphine imide
• 英文别名: 2-chloro-N-triphenylphosphoranyliden-aniline；2-Chlor-N-triphenylphosphoranyliden-anilin；N-(2-chloro-phenylimino)-triphenyl-phosphorane；(2-Chlorophenyl)imino-triphenyl-lambda5-phosphane；(2-chlorophenyl)imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 53120-47-1
• 化学式: C₂₄H₁₉ClNP
• 分子量: 387.848
• InChiKey: ZCJIXGDDUZKKKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(邻氯苯基)三苯基膦酰亚胺 在 (二氯碘)-苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到(o-chloroanilino)triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Kostina, V. G.; Rutkovskii, E. K.; Feshchenko, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 892 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-氯苯 、 三苯基膦 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 N-(邻氯苯基)三苯基膦酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  [3+2]-腈亚胺与对羟基苯甲酸衍生物的环加成-新型螺咪唑烷二酮的一种方法。

  摘要：

  含有环外双键的咪唑烷衍生物的大约 1,3-偶极环加成是产生具有良好抗癌活性的螺环共轭分子的便捷方法。在这项工作中，首先研究了对羟基苯甲酸衍生物（2-硫代咪唑烷-4,5-二酮和5-芳基亚氨基咪唑烷-2,4-二酮）作为亲偶极试剂与腈亚胺的反应。腈亚胺的生成是通过将叔胺“一滴一滴”添加到腙酰氯中或使用最近提出的扩散混合技术来进行的，这使得目标化合物的产率增加了约 5-15%。研究发现，腈亚胺与C=S或C=N环外双键的加成反应生成1,2,4-噻唑啉或三唑啉，并根据反应物的FMO系数之比进行区域选择性加成。所得螺环化合物的产率取决于腈亚胺结构中烷基取代基的存在，并且在与具有强电子供体或吸电子基团的亚胺反应时显着降低。一些获得的化合物显示出合理的体外细胞毒性。使用MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物）测试计算HCT116（结肠癌）细胞的IC50值。

  DOI：

  10.3390/ijms25010018

文献信息

• Selective Synthesis of 4-Alkylidene-β-lactams and <i>N</i>,<i>N</i>′-Diarylamidines from Azides and Aryloxyacetyl Chlorides via a Ketenimine-Participating One-Pot Cascade Process
  作者：Yun-Yun Yang、Wang-Ge Shou、Deng Hong、Yan-Guang Wang

  DOI：10.1021/jo702733h

  日期：2008.5.1

  A one-pot cascade approach to 4-alkylidene-β-lactams and N,N′-diarylamidines from aryl azides and aryloxyacetyl chlorides has been developed. The chemical outcome of the reaction can be controlled selectively by an appropriate choice of the stoichiometric ratio of different substrates and reagents. The products should find use in pharmaceutical discovery, especially in the development of new antimicrobial

  已开发出一锅级联方法从芳基叠氮化物和芳氧基乙酰氯制备4-亚烷基-β-内酰胺和N，N'-二芳基ary。该反应的化学结果能够选择性地由不同的底物和试剂的化学计量比的适当选择被控制。该产品应可用于药物开发，尤其是在针对耐多药病原体的新型抗菌剂的开发中。
• Zhmurova,I.N.; Yurchenko,R.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 592 - 594
  作者：Zhmurova,I.N.、Yurchenko,R.I.

  DOI：——

  日期：——
• TISHCHENKO V. G.; POPILIN O. N., VNII MONOKRISTALLOV. XARKOV, 1980, 7 S., BIBLIOGR. 3 NAZV. (RUKOPIS DEP. +
  作者：TISHCHENKO V. G.、 POPILIN O. N.

  DOI：——

  日期：——
• KOSTINA, V. G.;RUTKOVSKIJ, EH. K.;FESHCHENKO, N. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 5, 1001-1003
  作者：KOSTINA, V. G.、RUTKOVSKIJ, EH. K.、FESHCHENKO, N. G.

  DOI：——

  日期：——
• Kostina, V. G.; Rutkovskii, E. K.; Feshchenko, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 892 - 894
  作者：Kostina, V. G.、Rutkovskii, E. K.、Feshchenko, N. G.

  DOI：——

  日期：——