N-(邻氯苯基)三氟甲磺酰胺 | 23384-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(邻氯苯基)三氟甲磺酰胺
• 英文名称: N-(o-chlorophenyl)trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-Trifluor-N-(2-chlorphenyl)-methansulfonamid；1,1,1-Trifluoro-N-(2-chlorphenyl)methansulfonamid；N-(2-Chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-methanesulfonamide；N-(2-chlorophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 23384-02-3
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO₂S
• 分子量: 259.636
• InChiKey: HGKHMTFZPUNOHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.5-76.5 °C
• 沸点：
  261.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(邻氯苯基)三氟甲磺酰胺 、 2-(trimethylsilyl)-1,3-phenylene bis(trifluoromethanesulfonate) 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到C₂₀H₁₂Cl₂F₆N₂O₄S₂
  参考文献：
  名称：

  Diamination of Domino Aryne Precursor with Sulfonamides

  摘要：

  The reaction of a domino aryne precursor with sulfonamides efficiently afforded both 1,3-diaminobenzenes and trisubstituted 1,3-diaminobenzenes by simply varying the reaction conditions. Mechanistic study supports the sequential formation of two transient aryne intermediates involved in-the reaction.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01334
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 邻氯苯胺 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到N-(邻氯苯基)三氟甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  便捷合成伯磺酰胺

  摘要：

  已经开发出一种有效的方案，用于一锅合成单磺酰胺。其特征在于利用过量的磺酰化剂，然后通过碱介导回收伯磺酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.054

文献信息

• Reactions of Trifluoromethanesulfonyl Azide with Aromatic Compounds
  作者：Nobumasa Kamigata、Kazutoshi Yamamoto、Osamu Kawakita、Kiyoyuki Hikita、Haruo Matsuyama、Masato Yoshida、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.57.3601

  日期：1984.12

  of trifluoromethanesulfonyl azide in solvents composed of 1:1 mixtures of benzene and substituted benzenes gives trifluoromethanesulfonanilide and substituted trifluoromethanesulfonanilides. The isomer ratios, the total rate ratios, and the partial rate factors for the sulfonamidation have been determined. By the intramolecular and intermolecular selectivities, the reaction mechanism involving trifluoromethanesulfonyl

  三氟甲磺酰叠氮化物在由苯和取代苯的 1:1 混合物组成的溶剂中热解得到三氟甲磺酰苯胺和取代的三氟甲磺酰苯胺。已经确定了磺酰胺化的异构体比率、总速率比率和部分速率因子。通过分子内和分子间的选择性，讨论了涉及三氟甲磺酰基氮烯中间体的反应机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• FR1579473
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ——
  作者：TAKEHMATSU TEHTSUO、 SIGEHKI TAKEHO、 SAKURANIVA YASUYA、 YASUTANI MASAAKI、 +

  DOI：——

  日期：——
• JPS60243061A
  申请人：——

  公开号：JPS60243061A

  公开（公告）日：1985-12-03