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Cyto9C10

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyto9C10
英文别名
6-chloro-2-(3-methoxyphenyl)-3-nitro-2H-chromene
Cyto9C10化学式
CAS
——
化学式
C16H12ClNO4
mdl
——
分子量
317.729
InChiKey
TYHVKSXMTXARPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    新戊酰基乙腈Cyto9C10三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以83%的产率得到N-(4-(3-methoxyphenyl)-2-tert-butyl-8-chloro-1-cyano-4H-furo[2,3-c]chromen-3a(9bH)-yl)-3,3-dimethyl-2-oxobutanimidoyl cyanide
    参考文献:
    名称:
    Molecular diversity of the domino annulation reaction of 2-aryl-3-nitrochromenes with pivaloylacetonitriles
    摘要:
    在三乙胺存在下,两分子季戊酰乙腈与一分子2-芳基-3-硝基香豆素在四氢呋喃中进行多米诺环化反应,高产率地形成了前所未见的亚胺取代的二氢呋[2,3-c]香豆素衍生物。
    DOI:
    10.1039/c8ob01504j
  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxy-3-(2-nitro-vinyl)-benzene5-氯代水杨醛三乙烯二胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Cyto9C10
    参考文献:
    名称:
    Molecular diversity of the domino annulation reaction of 2-aryl-3-nitrochromenes with pivaloylacetonitriles
    摘要:
    在三乙胺存在下,两分子季戊酰乙腈与一分子2-芳基-3-硝基香豆素在四氢呋喃中进行多米诺环化反应,高产率地形成了前所未见的亚胺取代的二氢呋[2,3-c]香豆素衍生物。
    DOI:
    10.1039/c8ob01504j
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文献信息

  • Convenient construction of tetrahydrochromeno[4′,3′:2,3]indolizino[8,7-<i>b</i>]indoles and tetrahydroindolizino[8,7-<i>b</i>]indoles <i>via</i> one-pot domino reaction
    作者:Jing Sun、Wang Jiang、Chao-Guo Yan
    DOI:10.1039/c8ra05138k
    日期:——
    tetrahydrochromeno[4′,3′:2,3]indolizino[8,7-b]indoles were conveniently synthesized in high yields by one-pot domino reaction of tryptamines, alkyl propiolates and 2-aryl-3-nitro-2H-chromenes. Under similar conditions, the one-pot reaction of tryptamines, alkyl propiolates and β-nitroalkenes resulted in functionalized tetrahydroindolizino[8,7-b]indoles. The reaction mechanism involved sequential generation
    通过色胺丙炔酸烷基酯和2-芳基-3-硝基-2的一锅多米诺反应,方便、高产率地合成了功能化四氢苯并[4',3':2,3]吲嗪基[8,7- b ]吲哚H-色烯。在相似的条件下,色胺丙炔酸烷基酯和β-硝基烯烃的一锅反应生成了功能化的四氢吲哚并[8,7- b ]吲哚。反应机理包括β-烯胺酯的连续生成、Michael加成、Pictet-Spengler反应和成环过程。该反应表现出较高的原子经济性并达到了可持续化学的目标。
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