| 1301768-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1301768-12-6
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 436.575
• InChiKey: RLJUYYCZQASHKU-YDUIRMPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯甲酸烯丙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到prop-2-enyl N-[(2S,3R)-4-[(4S)-1,1-dioxo-4-phenyl-4,5-dihydro-3H-1lambda6,2-benzothiazepin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  所描述的发明涉及新型人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂，包含至少一种此类抑制剂的药物组合物，制备此类抑制剂的方法，以及利用此类抑制剂治疗艾滋病毒及艾滋病毒相关疾病的方法。

  公开号：

  US20110112068A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰氯 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  所描述的发明涉及新型人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂，包含至少一种此类抑制剂的药物组合物，制备此类抑制剂的方法，以及利用此类抑制剂治疗艾滋病毒及艾滋病毒相关疾病的方法。

  公开号：

  US20110112068A1