prop-2-enyl N-[(2S,3R)-4-[(4R)-1,1-dioxo-4-phenyl-4,5-dihydro-3H-1lambda6,2-benzothiazepin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate | 1301767-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl N-[(2S,3R)-4-[(4R)-1,1-dioxo-4-phenyl-4,5-dihydro-3H-1lambda6,2-benzothiazepin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 英文别名: prop-2-enyl N-[(2S,3R)-4-[(4R)-1,1-dioxo-4-phenyl-4,5-dihydro-3H-1λ6,2-benzothiazepin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1301767-90-7
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 520.649
• InChiKey: PMNGFFBTJMMADY-GMQQYTKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylallylamine 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 prop-2-enyl N-[(2S,3R)-4-[(4S)-1,1-dioxo-4-phenyl-4,5-dihydro-3H-1lambda6,2-benzothiazepin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate 、 prop-2-enyl N-[(2S,3R)-4-[(4R)-1,1-dioxo-4-phenyl-4,5-dihydro-3H-1lambda6,2-benzothiazepin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  所描述的发明涉及新型人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂，包含至少一种此类抑制剂的药物组合物，制备此类抑制剂的方法，以及利用此类抑制剂治疗艾滋病毒及艾滋病毒相关疾病的方法。

  公开号：

  US20110112068A1

文献信息

• US8283346B2
  申请人：——

  公开号：US8283346B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Ganguly A.K.

  公开号：US20110112068A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The described invention relates to novel human immunodeficiency virus protease inhibitors, pharmaceutical compositions containing at least one such inhibitor, methods of preparing such inhibitors, and methods of utilizing such inhibitors to treat HIV and HIV-related disorders.

  所描述的发明涉及新型人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂，包含至少一种此类抑制剂的药物组合物，制备此类抑制剂的方法，以及利用此类抑制剂治疗艾滋病毒及艾滋病毒相关疾病的方法。