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2-methyl-2-(1-phenoxyethyl)-1-oxaspiro[2,2]pentane | 664374-43-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-2-(1-phenoxyethyl)-1-oxaspiro[2,2]pentane
英文别名
2-methyl-2-(1-phenoxyethyl)-1-oxaspiro[2.2]pentane
2-methyl-2-(1-phenoxyethyl)-1-oxaspiro[2,2]pentane化学式
CAS
664374-43-0
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
QBCRUBHDXLTHIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    21.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-2-(1-phenoxyethyl)-1-oxaspiro[2,2]pentane 在 lithium iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-methyl-2-(1-phenoxyethyl)cyclobutanone
    参考文献:
    名称:
    The First Facile Synthesis of Some 1,2a,3,8b-Tetrahydro-2H-Cyclobuta[c] Chromenes Through Intramolecular Alkylation of an Aromatic Ring by a Cyclobutanone
    摘要:
    从环丁酮开始,我们制备出了几种含有环丁烷环的新型色烯。通过这些衍生物的环裂解,很容易获得官能化的 3-异黄酮。
    DOI:
    10.1055/s-2002-25355
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-苯氧基丙酸 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-methyl-2-(1-phenoxyethyl)-1-oxaspiro[2,2]pentane
    参考文献:
    名称:
    环丁基衍生物作为中间体在合成1,2a,3,8b-四氢-2 H-环丁烯[ c ]色烯中的用途
    摘要:
    从环丁酮和叔环丁醇开始,已经通过酸催化携带氧的芳族环的分子内烷基化反应制备了几种含有环丁烷环的新色烯。有趣的是,一种环丁醇导致3-[((4-甲氧基苯氧基)甲基] -2,2,3-三甲基环戊酮,它是类胡萝卜素色素辣椒红素合成中的前体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.11.018
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