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tert-butyl-malonaldehyde (Z)-enol tautomer | 54045-32-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyl-malonaldehyde (Z)-enol tautomer
英文别名
(Z)-2-tert-butyl-3-hydroxy-propenal;(2Z)-2-(hydroxymethylidene)-3,3-dimethylbutanal
<i>tert</i>-butyl-malonaldehyde (<i>Z</i>)-enol tautomer化学式
CAS
54045-32-8
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
AAHZSQRHGWFWSJ-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] NEW AZIRIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZIRIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013092616A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention relates to new azetidine derivatives of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, X, R, T and L are as defined in the description, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    该发明涉及公式(I)中的新的氮杂环丙烷衍生物,其中Ar1,Ar2,X,R,T和L如描述中所定义,其用作药物,其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
  • Azetidine Derivatives
    申请人:FLECK Martin
    公开号:US20130158004A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Azetidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.
    Azetidine衍生物,以下是示例,用于治疗肥胖症、糖尿病或血脂异常。
  • Cytokine Inhibitors
    申请人:Aungst Ronald A.
    公开号:US20090023701A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    公开了化合物(I)的公式,这些化合物抑制了涉及炎症过程的细胞因子的产生,因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件,如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的制药组合物。
  • KNORR, R.;LOEW, P.;HASSEL, P.;BRONBERGER, H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1288-1290
    作者:KNORR, R.、LOEW, P.、HASSEL, P.、BRONBERGER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • NEW AZIRIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2794586B1
    公开(公告)日:2016-04-20
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