2,13-dihydroxy-7a,14c-dihydro-naphtho<2,1-b>naphtho<1',2',:4,5>furo<3,2-d>furan | 116860-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2,13-dihydroxy-7a,14c-dihydro-naphtho<2,1-b>naphtho<1',2',:4,5>furo<3,2-d>furan
• 英文别名: dihydroxy-[7a,14c]dihydro-naphtho[2,1-b]naphtha[1',2':4,5]furo[3,2-d]furan；12,14-Dioxahexacyclo[11.11.0.02,11.03,8.015,24.018,23]tetracosa-2(11),3(8),4,6,9,15(24),16,18(23),19,21-decaene-5,21-diol
• CAS: 116860-77-6
• 化学式: C₂₂H₁₄O₄
• 分子量: 342.351
• InChiKey: RQKDTPGZIJUIMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,13-dihydroxy-7a,14c-dihydro-naphtho<2,1-b>naphtho<1',2',:4,5>furo<3,2-d>furan 在 五甲基二乙烯三胺 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2,13-bis((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-7a,14c-dihydronaphtho[2,1-b]naphtho[1',2':4,5]furo[3,2-d]furan
  参考文献：
  名称：

  以三唑环为潜在分子镊子的新型 7,8-二氧杂环己烷[6]螺旋烯的合成

  摘要：

  本研究介绍了新的三唑连接的主体化合物，这些化合物是由 7,8-二氧杂-双萘和 7,8-二氧杂 [6] 螺旋烯合成的。这些化合物具有不同的空腔，具体取决于“v”形或螺旋结构。还获得了 7,8-二氧杂-双萘的二聚结构，晶体结构分析证实它含有一个不寻常的七元二氢氧杂环庚烷环。所有合成的化合物都可以作为有机分子和金属离子的分子镊子。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611879
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 glyoxal sodium bisulfite 以 甲酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到2,13-dihydroxy-7a,14c-dihydro-naphtho<2,1-b>naphtho<1',2',:4,5>furo<3,2-d>furan
  参考文献：
  名称：

  二醛与2-萘酚，2-亚硫酚和二羟基萘的缩合反应研究

  摘要：

  进行了二醛和萘酚的缩合反应，并研究了产物的结构。在使用乙二醛和2-萘酚或二羟基萘的情况下，已经获得了萘呋喃并呋喃型化合物。丙二醛和戊二醛分别产生了甲醇和丙二萘并[1,3]二恶英。对于2-亚硫酚，与从2-萘酚和二羟基萘得到的那些不同，已分离出萘噻吩和萘噻喃衍生物。已经讨论了反应机理和产物之间的差异。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01084-d

文献信息

• Microwave-assisted synthesis and characterization of optically active poly (ester-imide)s incorporating l-alanine
  作者：Saeed Zahmatkesh、Abdol R. Hajipour

  DOI：10.1007/s00726-009-0336-6

  日期：2010.4

  53 dl g−1. These polymers are optically active, thermally stable and soluble in polar aprotic solvents such as DMF, DMSO, NMP, DMAc, and sulfuric acid. All of the above polymers were fully characterized by IR spectroscopy, 1H NMR spectroscopy, elemental analyses, specific rotation and thermal analyses. Some structural characterizations and physical properties of these optically active PEIs and Co-PEIs have

  均苯四甲酸二酐（1）与L-丙氨酸（2）反应，得到[ N，N' -（均苯四甲酰基）-双-1-丙氨酸二酸]（3）。通过与亚硫酰氯反应，将该化合物（3）转化为N，N' -（均苯四甲酰基）-双-1-丙氨酸二酰氯（4）。该二酰氯（4）与聚乙二醇二醇（PEG-200）和/或三种合成的芳香族二醇的微波辅助缩合反应可在实验室微波炉（里程碑）中提供一系列新的PEI和Co-PEI。所得的聚合物和共聚物的固有粘度为0.31-0.53 dl g -1。这些聚合物具有光学活性，热稳定性，可溶于极性非质子溶剂，例如DMF，DMSO，NMP，DMAc和硫酸。上述所有聚合物均通过IR光谱，1 H NMR光谱，元素分析，比旋光度和热分析进行了全面表征。已经报道了这些旋光性PEI和Co-PEI的一些结构特征和物理性质。
• Electrochemical Hydroxylation of Electron‐Rich Arenes in Continuous Flow
  作者：Anni Kooli、Lars Wesenberg、Marko Beslać、Anastasiya Krech、Margus Lopp、Timothy Noël、Maksim Ošeka

  DOI：10.1002/ejoc.202200011

  日期：2022.5.25

  An electrochemical approach for the hydroxylation of electron-rich arenes was developed. The transformation relies on the anodic oxidation of arene and the use trifluoroacetic acid as an oxygen source. The reaction is carried out in an electrochemical flow reactor, which allowed to synthesize sensitive products by shortening reaction/residence time to 1.25 minutes and to perform a scale up experiment

  开发了一种用于富电子芳烃羟基化的电化学方法。该转化依赖于芳烃的阳极氧化和使用三氟乙酸作为氧源。该反应在电化学流动反应器中进行，通过将反应/停留时间缩短至 1.25 分钟可以合成敏感产物并进行放大实验。