2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-5-methyloxazole | 1393588-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-5-methyloxazole
• 英文别名: 2-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-5-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 1393588-63-0
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₃
• 分子量: 238.63
• InChiKey: XUTJFCNPMMGSMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酰氯 在 iron(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-5-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Facile, Selective, and Regiocontrolled Synthesis of Oxazolines and Oxazoles Mediated by ZnI₂ and FeCl₃

  摘要：

  An expedient method for a direct approach to the selective and regiocontrolled synthesis of 2-oxazolines and 2-oxazoles mediated by ZnI2 and FeCl3 is described. A Lewis acid promoted cyclization of acetylenic amide with various functionalities was well tolerated to give 2-oxazolines and 2-oxazoles in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol301980g