N-(3-(tert-butyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-(3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)thiazol-2-amine | 1353569-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-(tert-butyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-(3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(5-tert-butyl-2-ethylpyrazol-3-yl)-4-[3-fluoro-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1353569-86-4
• 化学式: C₂₂H₂₅FN₆S
• 分子量: 424.545
• InChiKey: VPTWIQNXYBDCCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 N-(3-(tert-butyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-(3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  γ-分泌酶的氨基噻唑调节剂的设计和合成。

  摘要：

  描述了一系列新颖的氨基噻唑衍生的γ-分泌酶调节剂的设计和构建。进行铅化合物1的末端苯基D-环的杂环取代基的掺入，以使效力与有利的类药物性质对准。γ-分泌酶调节剂28表现出良好的体外抑制Abeta42活性，以及​​ADME和理化特性（包括水溶性）的显着改善。化合物28在小鼠中的药代动力学评估显示，其良好的大脑渗透能力以及良好的清除率，半衰期和分布体积共同支持了这类化合物的持续开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.011

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MODULATING LEVELS OF VARIOUS AMYLOID BETA PEPTIDE ALLOFORMS
  申请人：Wagner Steven L.

  公开号：US20130165416A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides a novel compound having a structure corresponding to Formula (I): (A)-(B)—(C)-(D)  (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof and methods for using them.

  本发明提供了一种新型化合物，其结构对应于公式（I）：（A）-（B）-（C）-（D）（I），或其药学上可接受的盐或前药，并提供其使用方法。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MODULATING LEVELS OF VARIOUS AMYLOID BETA PEPTIDE ALLOFORMS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS DANS LA MODULATION DES NIVEAUX DE DIFFÉRENTES ALLOFORMES DU PEPTIDE AMYLOÏDE BÊTA
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011163636A3

  公开（公告）日：2012-04-19
• US9403815B2
  申请人：——

  公开号：US9403815B2

  公开（公告）日：2016-08-02