2-phenyl-4,5-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazole | 1445745-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-4,5-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazole
• 英文别名: 2-Phenyl-4,5-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole；2-phenyl-4,5-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 1445745-37-8
• 化学式: C₂₃H₁₃F₆NO
• 分子量: 433.353
• InChiKey: JOHXZIKLNUEYJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2-phenyl-4,5-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  CuI-catalyzed and air promoted oxidative cyclization for one-pot synthesis of polyarylated oxazoles

  摘要：

  一种简便的CuI催化和空气促进的氧化环化反应被开发用于合成多芳基化的噁唑。凭借这种方法，各种芳基化噁唑能够在室温下、在空气中，轻松地从易得的起始材料合成。

  DOI：

  10.1039/c3ob40657a

文献信息

• A Divergent Approach to Indoles and Oxazoles from Enamides by Directing-Group-Controlled Cu-Catalyzed Intramolecular C–H Amination and Alkoxylation
  作者：Chiaki Yamamoto、Kazutaka Takamatsu、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01667

  日期：2017.9.1

  divergent approach to indoles and oxazoles from enamides has been developed. The picolinamide-derived enamides undergo the intramolecular aromatic C–H amination in the presence of a Cu(OPiv)2 catalyst and an MnO2 oxidant to form the corresponding indoles in good yields. On the other hand, simpler aryl- or alkyl-substituted enamides are converted to the 2,4,5-trisubstituted oxazole frameworks via vinylic C–H

  已开发了一种直接基团控制，铜催化的发散方法，用于从酰胺类化合物中分离吲哚和恶唑。吡啶甲酰胺衍生的酰胺在Cu（OPiv）2催化剂和MnO 2氧化剂存在下经历分子内芳族CH胺化反应，以高收率形成相应的吲哚。另一方面，在相同条件下，较简单的芳基或烷基取代的酰胺类化合物会通过乙烯基C–H烷氧基化反应转化为2,4,5-三取代的恶唑骨架。铜催化作用可以使药物和材料化学中极为重要的吲哚和恶唑杂芳族核具有独特的发散性。