1-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-amine | 1188909-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 1188909-74-1
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃
• mdl: MFCD15976259
• 分子量: 241.216
• InChiKey: FXOHYQYYOOIJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yloxy)benzoate 、 1-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以36%的产率得到3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yloxy)-N-(1-p-tolyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BRAF Inhibitors Based on an Imidazo[4,5]pyridin-2-one Scaffold and a Meta Substituted Middle Ring

  摘要：

  We recently reported on the development of a novel series of BRAF inhibitors based on a tripartite A-B-C system characterized by a para-substituted central aromatic core connected to an imidazo-[4,5]pyridin-2-one scaffold and it substituted urea linker. Here, we present it new series of BRAY inhibitors in which the central phenyl ring connects to the hinge binder and substrate pocket of BRAF with a meta-substitution pattern. The optimization of this new scaffold led to the development of low-nanomolar inhibitors that permits the use of a wider range of linkers and terminal C rings while enhancing the selectivity for the BRAF enzyme in comparison to the para series.

  DOI：

  10.1021/jm901509a
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-3-氧代丁腈 、 4-甲基苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38

  摘要：

  提供了一个化合物的公式（I）：其中：J代表（A）：或（B）：包括相同的组合物，制备该化合物的方法以及在治疗中的用途，特别是在治疗炎症性疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病和类风湿关节炎方面的用途。

  公开号：

  WO2011124930A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS TYPE II IRAK INHIBITORS AND USES HEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK DE TYPE II ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019192962A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的组合物，用作IRAK抑制剂。
• RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20110118245A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds according to formula (I), compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate of hydrate thereof, wherein X is O or S(O) t ; R a is O or S.

  提供了按照公式(I)的化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。公式(I)：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或水合物，其中X为O或S(O)t；R为O或S。
• P38 MAP Kinase Inhibitors
  申请人：King-Underwood John

  公开号：US20130040962A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  There is provided a compound of formula (I): wherein: J represents (A): or (B): compositions comprising same, processes for preparing said compounds and use thereof in treatment, particularly in the treatment of inflammatory disease, such as asthma, COPD and 15 rheumatoid arthritis.

  提供了一个式子为(I)的化合物：其中：J代表(A)或(B)：包含它们的组合物，制备这些化合物的过程以及在治疗中的使用，特别是在治疗炎症性疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎方面的使用。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：TOPIVERT PHARMA LIMITED

  公开号：US20140057915A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  There are provided compounds of formula I, wherein R, R 1 , R a , R b , Q, X and Y have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了I式化合物，其中R、R1、Ra、Rb、Q、X和Y在描述中给出了它们的含义。这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原激活蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员、Syk激酶和酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并可用于治疗，包括在药物组合中，尤其是用于治疗包括肺部、眼部和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。
• RAF kinase modulator compounds and methods of use thereof
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US08969587B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases.

  本发明提供了用于调节RAF激酶活性的化合物、组合物和方法，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或改善由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。